[(Me3P)RhCl(1,5-cod)] | 89672-85-5

• 英文名称: [(Me3P)RhCl(1,5-cod)]
• 英文别名: (1,5-cyclooctadiene)Rh(PMe3)Cl
• CAS: 89672-85-5
• 化学式: C₁₁H₂₁ClPRh
• 分子量: 322.62
• InChiKey: SHAKXXIBCOMXRT-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me3P)RhCl(1,5-cod)] 在 甲基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在d-过渡金属化学中桥接烷基：（cod）2 RH 2（μ-R）2与Lewis碱的反应，得到（cod）Rh（R）（L）以及它们与芳烃的反应

  摘要：

  （cod）2 Rh 2 2（μ-Cl）2与二摩尔当量的RLi在乙醚中的低温反应（-70°C），得到（cod）2 Rh 2（μ-R）2，其中R = Me，我3 SiCH 2。即使桥接的烷基对空气和湿气敏感，它们也可以在-30°C下长时间保存。桥连的烷基在+ 20°C时具有通量，NMR谱图与理想的D 2 h对称性的二聚体一致。低温NMR光谱研究表明，二聚体具有理想的C 2 v通过前面描述的X射线研究发现对称性。桥接的烷基容易与路易斯碱反应，得到单体（cod）Rh（R）（L），其中R = Me，L = PMe 3，PEt 3，P（NMe 2）3，P（OMe）3，py和R ＝ Me 3 SiCH 2，L ＝ P（OMe）3。也可以隔离五个坐标，通量复数（cod）RhMe（PMe 3）2。四个配位的（cod）RhMe（PEt 3）与甲苯缓慢反应生成（cod）Rh（m -tolyl）（PEt 3），（cod）Rh（p

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99036-3
• 作为产物：
  描述：

  trimethylphosphine gallane 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 Me₃NH*BH₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(Me3P)RhCl(1,5-cod)]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的膦-Gallane加合物的离解：机理模型配合物的分离和非均相催化剂中毒研究。

  摘要：

  试图通过用约3-6的处理来诱导膦-Gallane加合物Cy2PH.GaH3（Cy = cyclohexyl）（1）的催化脱氢偶联。5 mol％的Rh（I）络合物[{Rh（mu-Cl）（1,5-cod）} 2]（cod =环辛二烯）或Rh（0）物种Rh / Al2O3和[Oct4N] Cl-稳定的胶体Rh导致催化的P-Ga键断裂，生成膦，H2和Ga金属。有趣的是，随后用Me 2 NH.BH 3处理反应混合物未能通过Rh催化的脱氢偶联形成[Me 2 N-BH 2] 2，这表明发生了催化剂失活。涉及用Cy2PH，PMe3或GaH3.OEt2处理活性Rh（0）催化剂的中毒研究表明，由于Me2NH.BH3的脱氢偶联速率显着降低或根本没有发生，因此确实发生了失活。经Cy2PH和PMe3处理的胶体Rh（0）的X射线光电子能谱分析证实，在每种情况下，催化剂表面均存在磷，这与通过膦连接而引起的催化剂中毒相一致。提出了1和Me3P

  DOI：

  10.1021/ic700573j

文献信息

• Rhodium Complexes Containing a Tridentate Bis(8-quinolyl)methylsilyl Ligand:  Synthesis and Reactivity
  作者：Preeyanuch Sangtrirutnugul、Mark Stradiotto、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om050859v

  日期：2006.3.1

  of rhodium complexes bearing a tridentate bis(8-quinolyl)methylsilyl (NSiN) ligand is reported. Bis(8-quinolyl)methylsilane (1) reacted with (PPh3)3RhCl via oxidative addition at the Si−H bond to afford (NSiN)Rh(H)Cl(PPh3) (2). Several coordinatively unsaturated, 16-electron complexes were synthesized, including the cationic complex [(NSiN)Rh(H)(PPh3)][B(C6F5)4] (3) and the neutral complex (NSiN)Rh(CH2Ph)2

  报道了一系列带有三齿双（8-喹啉基）甲基甲硅烷基（NSiN）配体的铑配合物的合成。双（8-喹啉基）甲基硅烷（1）在Si-H键上通过氧化加成与（PPh 3）3 RhCl反应，得到（NSiN）Rh（H）Cl（PPh 3）（2）。合成了几种配位不饱和的16电子配合物，包括阳离子配合物[（NSiN）Rh（H）（PPh 3）] [B（C 6 F 5）4 ]（3）和中性配合物（NSiN）Rh（ CH 2 Ph）2（12）。3和12的X射线结构揭示了围绕Rh中心的方形锥体几何结构，其中甲硅烷基占据了顶端位置。[[NSiN] Rh（CH 3 CN）3 ] [OTf] 2（11）是由[（NSiN）RhCl 2 ] 2（10）与2当量的AgOTf在乙腈中反应合成的，具有适度的活性。一种用于烯烃加氢以及Ph 3 SiH和CH 2 Cl 2之间进行H / Cl交换的催化剂。配合物2与2当量的PhCH 2 MgCl在苯中反应生成（NSiN）Rh（CH
• Mueller, Joern; Stock, Rainer; Pickardt, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1454 - 1459
  作者：Mueller, Joern、Stock, Rainer、Pickardt, Joachim

  DOI：——

  日期：——