| 934754-11-7

• CAS: 934754-11-7
• 化学式: C₃₃H₃₀CrO₈P₂
• 分子量: 668.54
• InChiKey: LLKUBYJWVATKDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 acetylferrocenium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  One electron oxidation of chromium N,N-bis(diarylphosphino)amine and bis(diarylphosphino)methane complexes relevant to ethene trimerisation and tetramerisation

  摘要：

  我们合成了 [（二膦）Cr(CO)4] 类型的配合物（二膦 = Ph2PN(iPr)PPh2、Ar2PN(Me)PAr2 或 Ar2PCH2PAr2（Ar = 2-C6H4(MeO)））。在固态下，这些配合物显示出紧密的膦咬合角，范围在 67.82(4)° 至 71.52(5)° 之间，N,N-双（二芳基膦）胺配体中的氮原子几乎呈平面（sp2）几何形状。所有配合物都很容易被电化学或化学氧化成相应的 Cr(I) 物。在 Ar = 2-MeO-C6H4 的衍生物中，没有证据表明垂醚基团在 Cr(0) 或 Cr(I) 物质中配位。用 [NO]BF4 处理[(二膦)Cr(CO)4] 复合物可得到 [(二膦)Cr(NO)(CO)3]BF4。胺氧化物无法通过去除 CO 配体来生成低聚活性物种，但三乙基铝可以有效地发挥这一作用，并且可以生产出活性催化剂。使用弱配位阴离子似乎是实现低聚催化的关键。

  DOI：

  10.1039/b700559h
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  One electron oxidation of chromium N,N-bis(diarylphosphino)amine and bis(diarylphosphino)methane complexes relevant to ethene trimerisation and tetramerisation

  摘要：

  我们合成了 [（二膦）Cr(CO)4] 类型的配合物（二膦 = Ph2PN(iPr)PPh2、Ar2PN(Me)PAr2 或 Ar2PCH2PAr2（Ar = 2-C6H4(MeO)））。在固态下，这些配合物显示出紧密的膦咬合角，范围在 67.82(4)° 至 71.52(5)° 之间，N,N-双（二芳基膦）胺配体中的氮原子几乎呈平面（sp2）几何形状。所有配合物都很容易被电化学或化学氧化成相应的 Cr(I) 物。在 Ar = 2-MeO-C6H4 的衍生物中，没有证据表明垂醚基团在 Cr(0) 或 Cr(I) 物质中配位。用 [NO]BF4 处理[(二膦)Cr(CO)4] 复合物可得到 [(二膦)Cr(NO)(CO)3]BF4。胺氧化物无法通过去除 CO 配体来生成低聚活性物种，但三乙基铝可以有效地发挥这一作用，并且可以生产出活性催化剂。使用弱配位阴离子似乎是实现低聚催化的关键。

  DOI：

  10.1039/b700559h