3-(naphthalen-1-ylthio)-1-phenylpropan-1-one | 343233-34-1

• 英文名称: 3-(naphthalen-1-ylthio)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-ylsulfanyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 343233-34-1
• 化学式: C₁₉H₁₆OS
• 分子量: 292.401
• InChiKey: WBQBUTSDXSVGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-ylthio)-1-phenylpropan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-phenyl-2,3-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Still, Ian W. J.; Arora, Parkash C.; Hasan, S. Khaquan, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 199 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 sulfonic acid 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(naphthalen-1-ylthio)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Still, Ian W. J.; Arora, Parkash C.; Hasan, S. Khaquan, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 199 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel Friedel–Crafts alkylation of naphthols without Lewis acid
  作者：Yijun Zhu、Kuaile Lin、Deyong Ye、Weicheng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.024

  日期：2015.8

  A novel Friedel–Crafts alkylation of α- or β-naphthols with a variety of β-haloketones is described. The reaction was environmentally-friendly performed under mild conditions without any Lewis acid and in good to excellent yields.

  描述了一种新颖的Friedel-Crafts与各种β-卤代酮对α-或β-萘的烷基化反应。该反应在温和的条件下进行，对环境无害，没有任何路易斯酸，收率良好至极佳。
• STILL I. W. J.; ARORA P. C.; HASAN S. K.; KUTNEY G. W.; LO L. Y. T.; TURN+, CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 199-209
  作者：STILL I. W. J.、 ARORA P. C.、 HASAN S. K.、 KUTNEY G. W.、 LO L. Y. T.、 TURN+

  DOI：——

  日期：——