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Triaethyl-1-(3-(allylthio)propyl)silan | 70538-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Triaethyl-1-(3-(allylthio)propyl)silan
英文别名
Triaethyl-1-[3-(allylthio)propyl]silan;triethyl(3-prop-2-enylsulfanylpropyl)silane
Triaethyl-1-(3-(allylthio)propyl)silan化学式
CAS
70538-21-5
化学式
C12H26SSi
mdl
——
分子量
230.49
InChiKey
PQEDZPVIKQDUBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • The catalytic reactions of triethyl- and triethoxy-silane with unsaturated sulphides
    作者:M.G. Voronkov、N.N. Vlasova、S.A. Bolshakova、S.V. Kirpichenko
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90626-0
    日期:1980.5
    di-alkenyl sulphides of the type RS(CH2)nCHCH2 (R = C2H5, CH2CH, CH2CHCH2, C3H7, n = 0, 1 and 4) by triethyl- and triethoxy-silane, catalyzed by H2PtCl6·6 H2O, (Ph3P)3RhCl and (PhCN)2PdCl2·Ph3P, has been studied. The addition of hydrosilane to the double bond of alkenyl sulphide leads to a mixture of two isomeric monoadducts. The hydrosilane can cleave the CS bond of the initial sulphides giving the
    该类型的RS的单-和二-烯基硫化物的氢化硅烷化(CH 2)Ñ CHCH 2(R = C 2 H ^ 5,CH 2 CH,CH 2 CHCH 2,C 3 ħ 7,Ñ = 0 H 1 PtCl 6 ·6 H 2 O,(Ph 3 P)3 RhCl和(PhCN)2 PdCl 2 ·Ph 3催化三乙基-和三乙氧基-硅烷(1和4)P,已被研究。在链烯基的双键上加氢硅烷会导致两种异构单加合物的混合物。氢硅烷可以切割初始硫化物给予thiosilanes的相应衍生物的CS键,X 3 SIS(CH 2)Ñ CHCH 2(X = C 2 H ^ 5,C 2 H ^ 5 O)。烯基的氢化硅烷化伴随着一些副反应,例如脱氢缩合,还原和聚合。研究了催化剂性质,氢化硅烷和链烯基硫化物的结构对反应路线的影响。
  • VORONKOV M. G.; CHVALOVSKY V.; KIRPICHENKO S. V.; VLASOVA N. N.; BOLSHAKO+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 3, 742-749
    作者:VORONKOV M. G.、 CHVALOVSKY V.、 KIRPICHENKO S. V.、 VLASOVA N. N.、 BOLSHAKO+
    DOI:——
    日期:——
  • VORONKOV M. G.; VLASOVA N. N.; BOLSHAKOVA S. A.; KIPRICHENKO S. V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 190, 335-341
    作者:VORONKOV M. G.、 VLASOVA N. N.、 BOLSHAKOVA S. A.、 KIPRICHENKO S. V.
    DOI:——
    日期:——
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