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[(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H5)HfSi(SiMe3)3][MeB(C6F5)3]
[(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H5)HfSi(SiMe3)3][MeB(C6F5)3] | 595558-71-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H5)HfSi(SiMe3)3][MeB(C6F5)3]
英文别名
——
CAS
595558-71-7
化学式
C
19
H
3
BF
15
*C
24
H
47
HfSi
4
mdl
——
分子量
1153.49
InChiKey
JLLIFMVIANIODN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H5)HfSi(SiMe3)3][MeB(C6F5)3]
、
1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane
以 further solvent(s) 为溶剂, 生成
CpCp*HfH(μ-H)B(C6F5)3
参考文献:
名称:
阳离子铪甲硅烷基配合物及其在具有 Si-H 和 C-H 键的 σ-键复分解过程中增强的反应性
摘要:
混合环甲硅烷基甲基络合物 CpCp*Hf[Si(SiMe3)3]Me (4) 与 B(C6F5)3 在溴苯-d5 中反应生成两性离子铪甲硅烷基络合物 [CpCpHfSi(SiMe3)3][MeB(C6F5) )3] (7),在溶液中至少稳定 12 小时。将 PhSiH3 添加到 7 中可快速生成 HSi(SiMe3)3、CpCp*HfH(mu-H)B(C6F5)3 和低聚硅烷产品。CpCp*Hf(SiR3)Me (SiR3 = SitBuPh2, SiHMes2) 与 B(C6F5)3 的反应迅速产生定量产率的 HSiR3 以及未知的含铪物种。然而,Cp2Hf(SiR3)Me (SiR3 = Si(SiMe3)3 (8), SitBuPh2 (9), SiPh3 (10)) 与 B(C6F5)3 的反应定量地产生了相应的阳离子铪甲硅烷基配合物 12-14。复合物 Cp2Hf(SitBuPh2)(mu-Me)B(C6F5)3
DOI:
10.1021/ja030024g
作为产物:
描述:
(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H5)Hf(Si(SiMe3)3)Me 、
三(五氟苯基)硼烷
以 further solvent(s) 为溶剂, 生成
[(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H5)HfSi(SiMe3)3][MeB(C6F5)3]
参考文献:
名称:
阳离子铪甲硅烷基配合物及其在具有 Si-H 和 C-H 键的 σ-键复分解过程中增强的反应性
摘要:
混合环甲硅烷基甲基络合物 CpCp*Hf[Si(SiMe3)3]Me (4) 与 B(C6F5)3 在溴苯-d5 中反应生成两性离子铪甲硅烷基络合物 [CpCpHfSi(SiMe3)3][MeB(C6F5) )3] (7),在溶液中至少稳定 12 小时。将 PhSiH3 添加到 7 中可快速生成 HSi(SiMe3)3、CpCp*HfH(mu-H)B(C6F5)3 和低聚硅烷产品。CpCp*Hf(SiR3)Me (SiR3 = SitBuPh2, SiHMes2) 与 B(C6F5)3 的反应迅速产生定量产率的 HSiR3 以及未知的含铪物种。然而,Cp2Hf(SiR3)Me (SiR3 = Si(SiMe3)3 (8), SitBuPh2 (9), SiPh3 (10)) 与 B(C6F5)3 的反应定量地产生了相应的阳离子铪甲硅烷基配合物 12-14。复合物 Cp2Hf(SitBuPh2)(mu-Me)B(C6F5)3
DOI:
10.1021/ja030024g
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