(mesityl)2B(1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)indolyl) | 1268232-76-3

• 英文名称: (mesityl)2B(1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)indolyl)
• CAS: 1268232-76-3
• 化学式: C₃₇H₃₅BN₂
• 分子量: 518.509
• InChiKey: UOVSJABFBBTOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (mesityl)2B(1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)indolyl) 以 not given 为溶剂， 生成 (mesityl)2B(1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)indolyl)
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-2-（吡啶-2-基）吲哚BMes 2的光异构化：黑暗异构体

  摘要：

  N，C-螯合物有机硼化合物光致变色的新成员BMes2（Py-N-Ph-In）（1），其中Mes =均三甲苯基，Py-N-Ph-In = 1-Ph-2-（2-Py ）-吲哚基已被合成，并对其光热异构化性能进行了研究。在紫外光（365 nm）照射下，化合物1异构化为化合物1a，颜色从浅黄色变为深绿松石绿色，绿色荧光消失了1。该过程涉及BC键和CC键的断裂/形成，并且是热可逆的。化合物1a最终使我们获得了合适的晶体。黑暗异构体1a的晶体分离，并通过单晶X射线衍射分析确定其结构，这证实了吲哚基环和异丁烯环之间存在CC键，异丁烯环脱芳基化以及是否存在α 1a中的BC2三角形。NMR和DFT计算数据进一步支持1a是由先前报道的N，C-螯合物BMes2化合物生成的深色异构体的类似物。

  DOI：

  10.1021/om101111p
• 作为产物：
  描述：

  (mesityl)2B(1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)indolyl) 以 甲苯 为溶剂， 生成 (mesityl)2B(1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)indolyl)
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-2-（吡啶-2-基）吲哚BMes 2的光异构化：黑暗异构体

  摘要：

  N，C-螯合物有机硼化合物光致变色的新成员BMes2（Py-N-Ph-In）（1），其中Mes =均三甲苯基，Py-N-Ph-In = 1-Ph-2-（2-Py ）-吲哚基已被合成，并对其光热异构化性能进行了研究。在紫外光（365 nm）照射下，化合物1异构化为化合物1a，颜色从浅黄色变为深绿松石绿色，绿色荧光消失了1。该过程涉及BC键和CC键的断裂/形成，并且是热可逆的。化合物1a最终使我们获得了合适的晶体。黑暗异构体1a的晶体分离，并通过单晶X射线衍射分析确定其结构，这证实了吲哚基环和异丁烯环之间存在CC键，异丁烯环脱芳基化以及是否存在α 1a中的BC2三角形。NMR和DFT计算数据进一步支持1a是由先前报道的N，C-螯合物BMes2化合物生成的深色异构体的类似物。

  DOI：

  10.1021/om101111p