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Zn(II)(cis-/trans-(2-methyl-3-(2-pyridyl)-5-phenylisoxazolidine))Cl2
Zn(II)(cis-/trans-(2-methyl-3-(2-pyridyl)-5-phenylisoxazolidine))Cl2 | 444796-67-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Zn(II)(cis-/trans-(2-methyl-3-(2-pyridyl)-5-phenylisoxazolidine))Cl2
英文别名
——
CAS
444796-67-2;444673-02-3
化学式
C
15
H
16
Cl
2
N
2
OZn
mdl
——
分子量
376.601
InChiKey
SQZWYCIUUGHZQL-JGSUOJMHSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-methyl-3-(2-pyridyl)-5-phenylisoxazolidine 、 zinc(II) chloride 以
乙醇
、
异丙醇
为溶剂, 以61%的产率得到Zn(II)(cis-/trans-(2-methyl-3-(2-pyridyl)-5-phenylisoxazolidine))Cl2
参考文献:
名称:
3-(2-吡啶基)取代的N-甲基异恶唑烷与Pd(II),Zn(II)和Cu(II)的络合:配位化合物在溶液和固态下的立体化学
摘要:
制备了2-甲基-3-(2-吡啶基)异恶唑烷(L)及其Pd(II),Zn(II)和Cu(II)配合物,并通过IR,1 H,13 C 1D和HMBC,NOESY进行了表征2D NMR光谱学。“游离的”和配位的配体的立体化学已经通过核Overhauser效应(NOE)进行了分配。[Zn(顺式-L)Cl 2]·0.5CHCl 3(2a),[Zn(顺式-/反式-L)Cl 2](2a – b)和[Cu(顺式-/反式-L)的分子结构)Cl 2] 2(4a – b)已通过X射线晶体学确定。2a的晶体结构由顺式-L(3 SR,5 RS)的外消旋混合物组成,而2b的晶体结构包括顺式和反式异构体的外消旋体。对于这两个配合物,锌原子与两个氯原子和N,N双齿配位L几乎采用四面体配位。4a – b的晶体结构由双核[Cu(顺式-/反式-L)Cl 2] 2部分组成,具有N,N呈双配位配体。铜离子的方形金字塔配位球是由顶部的桥连氯化物配体完成的(CuCl2
DOI:
10.1016/s0277-5387(02)00840-9
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