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((pentamethylcyclopentadienyl)RhCl(η2-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl))SbF6
((pentamethylcyclopentadienyl)RhCl(η2-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl))SbF6 | 419550-01-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((pentamethylcyclopentadienyl)RhCl(η2-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl))SbF6
英文别名
((Cp*RhCl(η2-BINAP))SbF6
CAS
419550-01-9
化学式
C
54
H
47
ClP
2
Rh*F
6
Sb
mdl
——
分子量
1132.01
InChiKey
MWRIVGQYMJWQHI-UHFFFAOYSA-G
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
((pentamethylcyclopentadienyl)RhCl(η2-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl))SbF6
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 ((pentamethylcyclopentadienyl)Rh(η2-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl))(SbF6)2 、
silver(I) chloride
参考文献:
名称:
Cp * Rh配合物催化的PhC⋮CH的可调立体选择性氢化硅烷化
摘要:
催化剂[Cp * RhCl 2 ] 2和[Cp * Rh(BINAP)](SbF 6)2(Cp * =五甲基环戊二烯基; BINAP = 2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘基)有效用于在温和条件下将苯乙炔与三乙基硅烷,三乙氧基硅烷和三苯基硅烷进行硅氢加成反应。[Cp * RhCl 2 ] 2促进非典型反加成反应,生成β- Z异构体,而[Cp * Rh(BINAP)](SbF 6)2产生顺式加成反应,形成β- E异构体。对于涉及三苯基硅烷的反应,观察到非常高的区域选择性和立体选择性。因此,调节Cp * Rh的配体组可以制备β- Z或β- E产物。
DOI:
10.1021/om010978k
作为产物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
((pentamethylcyclopentadienyl)RhCl(η2-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl))Cl
以
二氯甲烷
为溶剂, 以91%的产率得到((pentamethylcyclopentadienyl)RhCl(η2-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl))SbF6
参考文献:
名称:
Cp * Rh配合物催化的PhC⋮CH的可调立体选择性氢化硅烷化
摘要:
催化剂[Cp * RhCl 2 ] 2和[Cp * Rh(BINAP)](SbF 6)2(Cp * =五甲基环戊二烯基; BINAP = 2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘基)有效用于在温和条件下将苯乙炔与三乙基硅烷,三乙氧基硅烷和三苯基硅烷进行硅氢加成反应。[Cp * RhCl 2 ] 2促进非典型反加成反应,生成β- Z异构体,而[Cp * Rh(BINAP)](SbF 6)2产生顺式加成反应,形成β- E异构体。对于涉及三苯基硅烷的反应,观察到非常高的区域选择性和立体选择性。因此,调节Cp * Rh的配体组可以制备β- Z或β- E产物。
DOI:
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