benzyl (2R)-2-<(3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl>-3-methylbut-3-enoate | 78549-42-5

• 英文名称: benzyl (2R)-2-<(3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl>-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 78549-42-5
• 化学式: C₂₈H₂₇Cl₃N₂O₉S
• 分子量: 673.955
• InChiKey: OABNGNKVFWTELB-VDKIKQQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  137.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-<(3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl>-3-methylbut-3-enoate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以30%的产率得到benzyl 2-<(3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl>-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97686-0
• 作为产物：
  描述：

  <<(Trichloroethoxy)carbonyl>oxy>acetyl Chloride 、 (R)-2-[(2R)-2r-mercapto-4-oxo-3c-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以7.00 g的产率得到benzyl (2R)-2-<(3R,4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl>-3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97686-0