[Ru(η5-C5H5)(2,2-bipyridine)(triphenylphosphine3)][PF6] | 100412-70-2

• 英文名称: [Ru(η5-C5H5)(2,2-bipyridine)(triphenylphosphine3)][PF6]
• 英文别名: [Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipyridine)(triphenylphosphine₃)][PF₆]；[(η⁵-cyclopentadienyl)ruthenium(II)(2,2′-bipyridine)(PPh₃)][hexafluorophosphate]；[(η⁵-C₅H₅)Ru(2,2′-bipyridyl)(PPh₃)][PF₆]；[(η⁵-C₅H₅)Ru(2,2′-bipy)(PPh₃)][PF₆]；[Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipy)(PPh₃)][PF₆]
• CAS: 100412-70-2
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂PRu*F₆P
• 分子量: 729.607
• InChiKey: FRBHNFXWLFSVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[Ru(η5-C5H5)(2,2-bipyridine)(triphenylphosphine3)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  半三明治环戊二烯基钌（II）配合物：一种新的抗疟药化学型。

  摘要：

  通式的“半三明治” cyclopentadienylruthenium一小库（II）化合物[（η 5 -C 5 - [R 5）的Ru（PPH 3）（NN）] [PF 6 ]，支架从工具箱迄今不存在的筛选抗疟原虫的抗CQ敏感3D7-GFP的血液阶段，抗CQ的Dd2和抗青蒿素的IPC5202恶性疟原虫菌株的活性以及伯氏疟原虫的肝阶段的活性。表现最佳的化合物具有两位数的活性，单位纳米纳摩尔IC 50血期疟原虫的抗疟疾价值，肝期寄生虫的纳摩尔活性以及对HepG2和Huh7哺乳动物细胞的残留细胞毒性。通过共聚焦荧光显微镜研究了附有7-硝基苯并恶二唑的荧光化合物Ru4和Ru5的寄生吸收/分布，揭示了被感染红细胞中的寄生虫选择性吸收和这两种化合物的核积累。铅化合物Ru2损害了无性寄生虫的分化，对恶性疟原虫同步培养的环和滋养体阶段均表现出快速的杀寄生虫活性。3D7株。这些结果表明，环戊二烯基钌（II）配合

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01795

文献信息

• The key role of coligands in novel ruthenium(II)-cyclopentadienyl bipyridine derivatives: Ranging from non-cytotoxic to highly cytotoxic compounds
  作者：Leonor Côrte-Real、M. Paula Robalo、Fernanda Marques、Guilherme Nogueira、Fernando Avecilla、Tiago J.L. Silva、Filipa C. Santos、A. Isabel Tomaz、M. Helena Garcia、Andreia Valente

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.06.015

  日期：2015.9

  A new family of eight ruthenium(II)-cyclopentadienyl bipyridine derivatives, bearing nitrogen, sulfur, phosphorous and carbonyl sigma bonded coligands, has been synthesized. Compounds bearing nitrogen bonded coligands were found to be unstable in aqueous solution, while the others presented appropriate stabilities for the biologic assays and pursued for determination of IC50 values in ovarian (A2780)

  合成了一个新的八族钌（II）-环戊二烯联吡啶衍生物，它们带有氮，硫，磷和羰基西格玛键合大分子。发现带有氮键大肠菌素的化合物在水溶液中不稳定，而其他化合物则为生物学测定提供了适当的稳定性，并被用于确定卵巢癌细胞（A2780）和乳腺癌细胞（MCF7和MDAMB231）的IC 50值。这些研究也针对[ 5：HSA]和[ 6：HSA]加合物（HSA =人血清白蛋白），并且在第一种情况下发现了更好的性能。通过循环伏安法进行的光谱学，电化学研究和密度泛函理论计算，使我们对分子内的电子流向有了一定的了解，并找到了有关大肠菌素结构特征的线索，这些大分子可以激活联吡啶配体以增强细胞毒性作用。化合物的X射线结构分析的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（联吡啶）（PPH 3）] [PF 6 ]（7 ;联吡啶=联吡啶）显示出对C2结晶/ C空间群的两种对映体的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（bipy）（PPh