(2R)-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-2-phenacylpiperidine-1-carboxamide | 1202395-19-4

• 英文名称: (2R)-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-2-phenacylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 1202395-19-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: TZAWNSPDJNSCHT-SIKLNZKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-2-phenacylpiperidine-1-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1,2-c]嘧啶酮的不对称合成

  摘要：

  以手性烷基氨基羰基单元为手性助剂的“不对称亲电α-酰胺烷基化”反应用于立体选择性合成2-取代哌啶衍生物。氨基羰基的氮与酰胺烷基化产物新引入的侧链中存在的酮官能团的分子内缩合导致形成六氢吡啶并[1,2-c]嘧啶酮。在还原和去除手性助剂的 N-烷基部分后，得到目标化合物，即对映纯的八氢-1H-吡啶并[1,2-c]嘧啶-1-酮。吡啶并[1,2-c]嘧啶酮的图形抽象不对称合成

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0610
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-2-phenacylpiperidine-1-carboxamide 、 (2S)-N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-2-phenacylpiperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1,2-c]嘧啶酮的不对称合成

  摘要：

  以手性烷基氨基羰基单元为手性助剂的“不对称亲电α-酰胺烷基化”反应用于立体选择性合成2-取代哌啶衍生物。氨基羰基的氮与酰胺烷基化产物新引入的侧链中存在的酮官能团的分子内缩合导致形成六氢吡啶并[1,2-c]嘧啶酮。在还原和去除手性助剂的 N-烷基部分后，得到目标化合物，即对映纯的八氢-1H-吡啶并[1,2-c]嘧啶-1-酮。吡啶并[1,2-c]嘧啶酮的图形抽象不对称合成

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0610