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(1,2,4-triisopropyl-3,5-dimethylcyclopentadienyl)rhodium carbonyl dimer | 659749-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,2,4-triisopropyl-3,5-dimethylcyclopentadienyl)rhodium carbonyl dimer
英文别名
——
(1,2,4-triisopropyl-3,5-dimethylcyclopentadienyl)rhodium carbonyl dimer化学式
CAS
659749-91-4
化学式
C34H54O2Rh2
mdl
——
分子量
700.613
InChiKey
ZOBXYWWJIBKENE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基乙烯基醚(1,2,4-triisopropyl-3,5-dimethylcyclopentadienyl)rhodium bis(ethylene) 以 further solvent(s) 为溶剂, 以40%的产率得到(1,2,4-triisopropyl-3,5-dimethylcyclopentadienyl)rhodium carbonyl dimer
    参考文献:
    名称:
    Decarbonylation of Aryl Ketones Mediated by Bulky Cyclopentadienylrhodium Bis(ethylene) Complexes
    摘要:
    The cleavage of C-C bonds of diaryl ketones and aryl alkyl ketones mediated by bulky (1,2,4-triisopropyl-3,5-dimethylcyclopentadienyl)rhodium bis(ethylene) (1) and (1,2,4-tri-tertbutylcyclopentadienyl)rhodium bis(ethylene) (2) is reported. The reactions using 2 proceed at 120-150 degreesC, and the products of the decarbonylation are the (tri-tert-butylcyclopentadienyl)rhodium carbonyl dimer 4, the carbonyl ethylene complex 7, biphenyls (from benzophenones), and toluenes (from acetophenones). Use of beta-phenylpropiophenone as substrate results initially in dehydrogenation to form the eta(4)-enone complex 13, followed by decarbonylation at higher temperatures to yield stilbene.
    DOI:
    10.1021/om030563u
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