[(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)methane-κ2P)RuH]2(μ2-Cl)2 | 402856-50-2

• 英文名称: [(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)methane-κ2P)RuH]2(μ2-Cl)2
• CAS: 402856-50-2；221395-17-1；402856-49-9
• 化学式: C₃₄H₇₈Cl₂P₄Ru₂
• 分子量: 883.934
• InChiKey: SLKDICJJVUQOQR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-1-丙烯 、 [(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)methane-κ2P)RuH]2(μ2-Cl)2 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类新的钌碳配合物：烯烃复分解的高效催化剂的合成和结构。

  摘要：

  阳离子钌II与TBU卡宾络合物2 PCH 2的PtBu 2（dtbpm）作为螯合配体，其是通过从中立的前体氯抽象访问[（κ 2 -dtbpm）氯2的Ru = CHR]三甲基甲硅烷，三氟甲磺酸均建立为高度高效的开环复分解聚合催化剂（参见方案）。Solv =溶剂。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990503)38:9<1273::aid-anie1273>3.0.co;2-0

文献信息

• Unsaturated Ruthenium Hydrides as Reactive Intermediates: An Experimental Investigation and Theoretical Model Study of (dtbpm-κ2P)Ru(H)Cl, (dtbpe-κ2P)Ru(H)Cl and Their Dinuclear Dynamic Precursor Complexes
  作者：Martin A. O. Volland、Peter Hofmann

  DOI：10.1002/1522-2675(20011114)84:11<3456::aid-hlca3456>3.0.co;2-p

  日期：2001.11.14

  A detailed spectroscopic and quantum-chemical structure investigation of the dinuclear, 16-valence-electron complexes [(tBu2P(CH2)nPtBu2-κ2P)RuH]2(μ2-Cl)2 (n=1, 2), stabilized by the bulky, electron-rich chelating ligands bis[di(t-butyl)phosphano]methane (tBu2PCH2PtBu2, dtbpm) and 1,2-bis[di(t-butyl)phosphano]ethane (tBu2PCH2CH2PtBu2, dtbpe) is reported. VT-NMR Spectroscopy of [(dtbpm-κ2P)RuH]2(μ2-Cl)2

  双核 16 价电子配合物 [(tBu2P(CH2)nPtBu2-κ2P)RuH]2(μ2-Cl)2 (n=1, 2) 的详细光谱和量子化学结构研究，由庞大的，报道了富电子螯合配体双[二（叔丁基）膦基]甲烷（tBu2PCH2PtBu2，dtbpm）和1,2-双[二（叔丁基）膦基]乙烷（tBu2PCH2 PtBu2，dtbpe）。[(dtbpm-κ2P)RuH]2(μ2-Cl)2（烯烃复分解催化剂的重要前体）及其同系物 [(dtbpe-κ2P)RuH]2(μ2-Cl)2 的 VT-NMR 光谱显示容易两个系统的双核顺式和反式二氢化物异构体的相互转化。交叉实验为溶液中存在短寿命的单核中间体 (dtbpm-κ2P)Ru(H)Cl 和 (dtbpe-κ2P)Ru(H)Cl 提供了证据。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Cationic Ruthenium(II) Carbene Complexes with Bulky Chelating Bisphosphines:  Design of Highly Active Ring Opening Metathesis Polymerization (ROMP) Catalysts
  作者：Martin August Otfried Volland、Sven Michael Hansen、Frank Rominger、Peter Hofmann

  DOI：10.1021/om030655j

  日期：2004.2.1

  Complexes of the type [(t-Bu)2P(CH2)nP(t-Bu)2-κ2P}XRuCHR]2(Y)2 have been prepared and characterized in solution as well as in the solid state. Parameters governing the ring opening metathesis polymerization (ROMP) activity of these highly active ruthenium catalysts in solution have been assessed. Especially, chloro-bridged dinuclear dicationic ruthenium carbenes with a bis(di-tert-butylphosphino)methane

  该类型的复合物[（叔丁基）2 P（CH 2）Ñ P（叔丁基）2 -κ 2 P } XRU CHR] 2（Y）2已经制备和在其特征在于溶液以及固体状态。已经评估了控制这些高活性钌催化剂在溶液中的开环复分解聚合（ROMP）活性的参数。尤其是，氯桥联双核双氰基卡宾与双（二叔丁基）-丁基膦基）甲烷配体和弱配位或非配位阴离子显示出极高的ROMP活性。此处报道的溶液相反应性与气相实验的高通量筛选结果的比较为使用这些化合物的复分解反应提供了进一步的机械原理。