[Cp*Ir(2,5-diphenyloxazole)Cl] | 1404491-82-2

• 英文名称: [Cp*Ir(2,5-diphenyloxazole)Cl]
• 英文别名: [Cp*Ir(2,5-dpo)Cl]
• CAS: 1404491-82-2
• 化学式: C₂₅H₂₅ClIrNO
• 分子量: 583.153
• InChiKey: BZNFOZPVYOUSMR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2,5-二苯基恶唑 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到[Cp*Ir(2,5-diphenyloxazole)Cl]
  参考文献：
  名称：

  具有分子定义的铱配合物的水氧化：均相和异相催化的见解

  摘要：

  已经测试了分子定义的Ir配合物和负载的IrO 2纳米颗粒的不同样品，并在硝酸铈铵（CAN）作为氧化剂的催化水氧化中进行了比较。通过比较的活性纳米级支持的IrO 2米的颗粒，示出了均匀的Ir前体的总活性是通过均匀的活性物质两者的形成和其转化为铱定义的有机金属配合物之一IV -氧的纳米粒子。在反应的第一阶段，活性以均相活性物质为主。随着反应时间，纳米级IR的影响-氧代颗粒变得更加明显。值得注意的是，均质前体转化为活性物质的转化率不同，转化为Ir-oxo纳米颗粒的转化率以及不同的粒径对整体活性也有重大影响。除了均相系统外，还合成了IrO 2 @ MCM‐41，其中包含大小为1-3 nm的稳定纳米颗粒。这后一种系统示出了相似的活性的IrCl 3 ⋅ X ħ 2 O和配合物4和5。通过原位X射线吸收光谱法和扫描透射电子显微镜获得了机械方面的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201201472