NiCl₂(dme)₂ | 1198797-81-7

• 英文名称: NiCl₂(dme)₂
• 英文别名: (1,2-dimethoxyethane)2NiCl2；(DME)2NiCl2
• CAS: 1198797-81-7
• 化学式: C₈H₂₀Cl₂NiO₄
• 分子量: 309.84
• InChiKey: FJWNYSBZXRULJV-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NiCl₂(dme)₂ 、 6,6''-bis-(iminoacetyl)-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine-bis-(2,4,6-triisopropylanil) 以 正丁醇 为溶剂， 以34%的产率得到[(6,6''-bis(iminoacetyl)-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine-bis-(2,4,6-triisopropylanil)Ni2Cl3]2[CoBr4]
  参考文献：
  名称：

  含双（亚氨基）四吡啶的多金属晚期过渡金属配合物，作为乙烯低聚催化剂。

  摘要：

  双（亚氨基）四吡啶，6,6'''-{（2,4,6-i-Pr（3）C（6）H（2））N = CMe}（2）-2,2'： 6'，2''：6''，2'''-C（20）H（12）N（4）（L（tripp）），可以通过6,6'的缩合反应以高收率制备'-双（乙酰基）四吡啶与2,4,6-三异丙基苯胺; 2,6-二异丙基苯基衍生物6,6'''-{（2,6-i-Pr（2）C（6）H（3））N = CMe}（2）-2,2'：6'还报告了，2''：6''，2'''-C（20）H（12）N（4）（L（dipp））。L（tripp）与2.5当量MX（2）（MX（2）= CoCl（2），CoBr（2），（DME）（2）NiCl（2）和FeCl（2））的正丁醇反应在100摄氏度下过夜会导致自组装形成顺磁性盐[（L（tripp））M（2）X（3）]（2）[MX（4）] [M = Co，X = Cl（1a ）; M = Co，X

  DOI：

  10.1039/b910181k

文献信息

• On the metal–ligand bonding in dinuclear complexes with redox-active guanidine ligands
  作者：Lena Steuer、Elisabeth Kaifer、Hans-Jörg Himmel

  DOI：10.1039/d1dt01354h

  日期：——

  redox-active ligands are currently intensively studied. Within this research theme, redox-active guanidines have been established as a new, eminent class of redox-active ligands. In this work the variation of metal-guanidine bonding in dinuclear transition metal complexes with bridging redox-active tetrakisguanidine ligands is analysed. A series of dinuclear complexes with different metals (Mn, Fe, Co, Ni,

  目前正在深入研究具有氧化还原活性配体的配位化合物。在这个研究主题中，氧化还原活性胍已被确定为一类新的、杰出的氧化还原活性配体。在这项工作中，分析了具有桥接氧化还原活性四胍配体的双核过渡金属配合物中金属-胍键合的变化。使用新制备的具有氧化还原活性的四胍基-二恶英或先前报道的四胍基-苯配体，合成了一系列具有不同金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu 和 Zn）的双核配合物。在这项工作中对键性质的讨论主要基于结构参数的趋势，源自通过 X 射线衍射和量子化学计算确定的单晶结构。此外，包括一些复合物的氧化还原电位和磁力 (SQUID) 测量趋势。由于它们结合了 σ- 和 π- 电子供体能力，氧化还原活性胍配体是弱场配体；σ- 和 π- 键合贡献因金属而异。结果突出了铜-胍键合的特殊性，对金属-胍键合具有高 π 键贡献，​​这是由于四面体在方形平面方向上的配位模式的结构畸变，短铜-胍键和较小的位移来自配体芳族平面的铜原子。σ-
• Synthesis and Reactivity of Ni^II(Phpy)₂ (Phpy = 2-Phenylpyridine)
  作者：Andrew T. Higgs、Paul J. Zinn、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/om100387z

  日期：2010.11.8

  This article describes the synthesis and reactivity of Ni-II(Phpy)(2) (Phpy = 2-phenylpyridine) with a variety of oxidants, including O-2, Br-2, PhICl2, N-fluoropyridinium salts, Cu-II salts, and N-halosuccinimides. High-oxidation-state Ni intermediates were not detected in any of these transformations. In all cases, the major organic product resulted from oxidatively induced C C bond formation to generate the Phpy Phpy dimer. Traces (2-16%) of organic products resulting from C-O, C-Br, C-Cl, and C-N bond-forming reductive elimination were also observed.