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1,3,5-trifluorononamethylcyclohexsilane
1,3,5-trifluorononamethylcyclohexsilane | 148302-71-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-trifluorononamethylcyclohexsilane
英文别名
1,3,5-trifluoro-1,2,2,3,4,4,5,6,6-nonamethylhexasilinane
CAS
148302-71-0
化学式
C
9
H
27
F
3
Si
6
mdl
——
分子量
360.822
InChiKey
QPRABTCOMIJNAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
221.9±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.92±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.23
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,5-tribromononamethylcyclohexasilane
在 zinc(II) fluoride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
1,3,5-trifluorononamethylcyclohexsilane
参考文献:
名称:
1,3,5-三取代壬基甲基环己硅烷的合成与表征
摘要:
1,3,5-三氯壬二甲基环六硅烷是第一个被报道的三官能环六硅烷,由十二甲基环六硅烷与SbCl 5反应生成,除了一氯,1,3-二氯和1,4-二氯甲基环六硅烷之外。从该三氯化合物开始,制备Ph +,Br +,F +,H +和CF 3 SO 3-衍生物并通过NMR进行表征,并通过X射线衍射确定苯基衍生物的结构。从对氟衍生物的详细NMR研究可以看出,形成了不同的立体异构体。
DOI:
10.1016/0022-328x(93)83050-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Eibl, Markus; Katzenbeisser, Ulrike; Hengge, Edwin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 65, # 14, p. 43 - 46
作者:
Eibl, Markus、Katzenbeisser, Ulrike、Hengge, Edwin
DOI:
——
日期:
——
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