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[Cd(bis(quinolin-8-yl)amine)Cl2]
[Cd(bis(quinolin-8-yl)amine)Cl2] | 1190201-36-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cd(bis(quinolin-8-yl)amine)Cl2]
英文别名
[Cd(BQAH)Cl2]
CAS
1190201-36-5
化学式
C
18
H
13
CdCl
2
N
3
mdl
——
分子量
454.637
InChiKey
ODUKYRNXIFDDJF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis(8-quinolinyl)amine
、 aqueous cadmium chloride 以
二氯甲烷
为溶剂, 以69%的产率得到[Cd(bis(quinolin-8-yl)amine)Cl2]
参考文献:
名称:
N-取代的8-氨基-喹啉配体与三合体锌的发光配合物:稳定性常数和相关光物理性质的合成和比较研究
摘要:
潜在的荧光叔齿配体双喹啉-8-基胺(BQAH)产生双螯合物[M(BQAH)2 ](ClO 4)2(M = Zn,Cd,Hg)和单螯合物[ M(BQAH)Cl 2 ](M = Zn,Cd)。配位的BQAH的胺质子显示出显着的酸度。因此,在极性溶剂(CH 3 CN和甲醇)中,观察到去质子化衍生物[M(BQA)2 ]和[M(BQA)Cl]的形成,其吸收和荧光光谱与独立合成的配合物(M = Zn)。在CH 3 CN中研究了配体BQAH与三价锌金属的亲和力。与复合物[M(BQAH)(CH3 CN)] 2+(β 1)和[M(BQAH)2 ] 2+(β 2)测定,并与那些在配体8的情况下计算出的对比- [(2-吡啶基甲基氨基] -喹啉)( NNN(Qui))在相同的溶剂中。由于配体BQAH的刚性增强,相对于较大的Cd 2+,配位Zn 2+阳离子具有明显的选择性。在汞的情况下,平衡常数还通过1来确定。1 H
DOI:
10.1016/j.ica.2009.05.017
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