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| 1046151-40-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1046151-40-9
化学式
C
6
H
15
N*C
15
H
24
N
4
O
11
P
2
mdl
——
分子量
599.515
InChiKey
CMVQXXZWIZIKSA-XSCHNBKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.82
重原子数:
39.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
193.03
氢给体数:
3.0
氢受体数:
13.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
甲酸
作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到
参考文献:
名称:
通过点击化学制备核碱基简化的cADPR模拟物的简捷方法
摘要:
通过点击化学的应用合成了新的核碱基修饰的cADPR模拟物。Cu(I)-Huisgen环加成反应(点击反应)用于构建4-amide-1,2,3-三唑核碱基并有效连接两个构件。简洁的保护策略用于合成相应的环焦磷酸盐,目标化合物6a和6b在四个步骤中制备。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.05.076
作为产物:
描述:
在
吡啶
、 3 A molecular sieve 、
碘
作用下, 以72%的产率得到
参考文献:
名称:
通过点击化学制备核碱基简化的cADPR模拟物的简捷方法
摘要:
通过点击化学的应用合成了新的核碱基修饰的cADPR模拟物。Cu(I)-Huisgen环加成反应(点击反应)用于构建4-amide-1,2,3-三唑核碱基并有效连接两个构件。简洁的保护策略用于合成相应的环焦磷酸盐,目标化合物6a和6b在四个步骤中制备。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.05.076
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喹啉 | 91-22-5
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