3,3-dimesityl-1-methyl-1-phenyl-1H,3H-1l4,2l2,3l4-naphtho[1,8-cd][1,2,6]fluoratelluraborinine | 1258402-73-1

• 英文名称: 3,3-dimesityl-1-methyl-1-phenyl-1H,3H-1l4,2l2,3l4-naphtho[1,8-cd][1,2,6]fluoratelluraborinine
• CAS: 1258402-73-1
• 化学式: C₃₅H₃₆BFTe
• 分子量: 614.08
• InChiKey: YWQBOSTWBFNWOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Dimesitylboryl)-8-(methylphenyltelluronio)naphthalene trifluromethylsulfonate 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到3,3-dimesityl-1-methyl-1-phenyl-1H,3H-1l4,2l2,3l4-naphtho[1,8-cd][1,2,6]fluoratelluraborinine
  参考文献：
  名称：

  以碲离子作为阴离子结合位点的双齿路易斯酸

  摘要：

  寻找能够选择性地捕获质子介质中小的潜在毒性阴离子的受体，引发了人们对多齿路易斯酸的合成和阴离子结合特性的新兴趣。寻求新的范例来增强此类系统的阴离子亲和力，我们合成了一个双齿路易斯酸，其中含有一个硼基和一个碲鎓部分作为路易斯酸性位点。阴离子络合物研究表明，碲化硼烷对甲醇中的氟化物显示出很高的亲和力。结构和计算研究表明，这种二齿碲铝硼烷的异常氟化物亲和力与强力孤对（F）→ σ支持的BF→Te螯合物基序的形成有关。 *（Te–C）供体-受体相互作用。这些结果说明了较重的硫属元素中心作为阴离子结合位点的可行性，使我们能够为设计具有增强的阴离子亲和力的多齿路易斯酸引入一种新的策略。

  DOI：

  10.1038/nchem.838