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4-chloro-N-(hexahydropyrimidin-2-ylidene)-5-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)benzenesulfonamide
4-chloro-N-(hexahydropyrimidin-2-ylidene)-5-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)benzenesulfonamide | 1180532-96-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-(hexahydropyrimidin-2-ylidene)-5-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)benzenesulfonamide
英文别名
——
CAS
1180532-96-0
化学式
C
19
H
20
ClN
3
O
3
S
2
mdl
——
分子量
437.971
InChiKey
UKBXFEAJJBAUMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
28.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
87.63
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[[2-[5-chloro-4-methyl-2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl]sulfanyl-1-phenylethylidene]amino]-3-phenylurea
1180532-99-3
C
26
H
27
ClN
6
O
3
S
2
571.124
反应信息
作为反应物:
描述:
4-chloro-N-(hexahydropyrimidin-2-ylidene)-5-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)benzenesulfonamide
、
4-苯基氨基脲
以
乙醇
为溶剂, 反应 30.0h, 以55%的产率得到1-[[2-[5-chloro-4-methyl-2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl]sulfanyl-1-phenylethylidene]amino]-3-phenylurea
参考文献:
名称:
Pomarnacka; Kornicka; Bednarski, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 1, p. 65 - 73
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-溴苯乙酮
、
2-(4-chloro-5-methyl-2-mercaptobenzenesulfonylimino)hexahydropyrimidine
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以64%的产率得到4-chloro-N-(hexahydropyrimidin-2-ylidene)-5-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethylsulfanyl)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Pomarnacka; Kornicka; Bednarski, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 1, p. 65 - 73
摘要:
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