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[N-benzyl-2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)propanamine]tricarbonylmolybdenum(0)
[N-benzyl-2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)propanamine]tricarbonylmolybdenum(0) | 195450-86-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[N-benzyl-2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)propanamine]tricarbonylmolybdenum(0)
英文别名
——
CAS
195450-86-3
化学式
C
39
H
37
MoNO
3
P
2
mdl
——
分子量
725.615
InChiKey
GGWTWEJKYTYJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0)
、
N-benzyl-2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)propanamine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以27%的产率得到[N-benzyl-2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)propanamine]tricarbonylmolybdenum(0)
参考文献:
名称:
包含P / N / S混合供体的三脚架配体:合成和配位化学
摘要:
基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C(CH 2 X)(CH 2 Y)(CH 2 Z(3(X = NR 2,NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2,SR,S - )该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C(CH 2 OCH 2)CH 2 R 1的氨解裂解,从而生成官能化的氨基醇CH 3 C(CH 2 NHR) (CH 2 OH)(CH 2 R)或CH 3C(CH 2 NR 2)-(CH 2 OH)(CH 2 R)2。2中存在的R(例如OR)和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质,在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团,在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与(CH 3 CN)3 Mo(CO)3反应,配体3形成Mo(CO)4衍生物4或Mo(CO)3衍生物5,取决于反应条件。在化合物4
DOI:
10.1002/cber.19971300917
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