Hydroxy-(2-iodomethyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-acetic acid allyl ester | 344332-85-0

• 英文名称: Hydroxy-(2-iodomethyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-acetic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl 2-hydroxy-2-[2-(iodomethyl)-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 344332-85-0
• 化学式: C₉H₁₂INO₄
• 分子量: 325.103
• InChiKey: HZJVNURSDQWZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydroxy-(2-iodomethyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-acetic acid allyl ester 生成 prop-2-enyl (2R,5R)-7-oxo-3-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HAEBICH, D.;NAAB, P.;METZGER, K. -G.;ZEILER, H. -J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-oxoacetate 、 4-(碘甲基)氮杂环丁烷-2-酮 生成 Hydroxy-(2-iodomethyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-acetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  HAEBICH, D.;NAAB, P.;METZGER, K. -G.;ZEILER, H. -J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short synthesis of (±) 7-oxo-3-oxa-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid.
  作者：Dieter Häbich、Paul Naab、Karl Metzger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81981-4

  日期：1983.1

  A short 4-step synthesis of the title compound 3 , an inhibitor of β-lactamases, is presented. The essential step utilizes the palladium(O)-catalyzed deprotection of an allyl ester.

  介绍了标题化合物3（β-内酰胺酶的抑制剂）的简短4步合成。关键步骤是利用钯（O）催化的烯丙基酯的脱保护。
• HAEBICH, D.;NAAB, P.;METZGER, K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 25, 2559-2562
  作者：HAEBICH, D.、NAAB, P.、METZGER, K.

  DOI：——

  日期：——