[Ru(η5-indenyl)H(triphenylphosphine)(dicyclohexylphosphine)] | 870854-26-5

• 英文名称: [Ru(η5-indenyl)H(triphenylphosphine)(dicyclohexylphosphine)]
• 英文别名: [Ru(η5-indenyl)(H)(HP(C6H11)2)(PPh3)]；[RuH(η5-indenyl)(HPCy2)(PPh3)]
• CAS: 870854-26-5
• 化学式: C₃₉H₄₆P₂Ru
• 分子量: 677.812
• InChiKey: ZEROUNJZTGRHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η5-indenyl)(OMe)(HP(C6H11)2)(PPh3)] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Ru(η5-indenyl)H(triphenylphosphine)(dicyclohexylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  钌乙腈：极性“非质子”溶剂的不寻常布朗斯台德酸度

  摘要：

  加入乙腈至复杂的[Ru（η 5 -茚基）（PR 2）（PPH 3）]（1）给出了不寻常的金属化产物的[Ru（η 5 -茚基）（CH 2 CN）（HPR 2）（PPH 3）]（2），其已在结构上进行了表征。该反应清楚地表明在1的末端磷酸配体上具有很高的布朗斯台德碱度。31 p { 1个H} NMR研究表明，较低的酸性N-供体的溶剂简单地破坏在RU-Pπ键1，得到的加合物的[Ru（η 5 -茚基）（L）（HPR 2）（PPH 3）]（L =苄腈（6）或吡啶（7）），这是处于平衡1和自由L的类似乙腈加合物（4）的形成过程中，在240 K内由NMR中观察到2，但快速更换在较高温度下降低2倍。替代路线向金属化的络合物的NMR研究2中，从阳离子N-结合乙腈加合物开始的[Ru（η 5 -茚基）（NCCH 3）（HPCY 2）（PPH 3）] [PF 6 ]（3A），以及已证明的苄腈和吡啶加合物的不稳定性

  DOI：

  10.1021/om800343x

文献信息

• Electronic Control of Conformation in Mixed-Phosphine Complexes of the Ruthenium η⁵-Indenyl Fragment
  作者：Eric J. Derrah、Jazmin C. Marlinga、Debbie Mitra、Dawn M. Friesen、Shaun A. Hall、Robert McDonald、Lisa Rosenberg

  DOI：10.1021/om050259w

  日期：2005.11.1

  The solid-state conformations of a series of new, mixed secondary and tertiary phosphine complexes of the general formula [Ru(η5-indenyl)Cl(PPh3)(HPR2)] have been shown to persist in solution, largely because of the electronic requirements of the ancillary η5-indenyl ligand in these complexes. The crystallographically observed conformations, with the indenyl benzo ring lying anti to the secondary phosphine

  一系列通式新，混合仲和叔膦复合物的固态的构象的[Ru（η 5 -茚基）氯（PPH 3）（HPR 2）]已显示在溶液中继续存在，因为在很大程度上，辅助η的电子要求5在这些配合物-茚基配体。的晶体学上观察到的构象，与茚基苯并环躺在抗跨越的Ru-η仲膦5 -茚基键，被诊断在从PPH化学位移差溶液3个中的信号低温限制性1 H和131 H NMR谱。这些构象通过制备类似的氢基复合物的改变不同钢琴凳腿的相对反式的影响，特别是调谐的[Ru（η 5 -茚基）H（PPH 3）（HPR 2）]，这导致结构与茚基苯并环抗氢化物配体。这些研究为配位仲膦相对于PPh 3的相当强的反式影响提供了证据。讨论了对次膦的辅助配体行为的影响。
• A Highly Reactive Ruthenium Phosphido Complex Exhibiting Ru−P π-Bonding
  作者：Eric J. Derrah、Dimitrios A. Pantazis、Robert McDonald、Lisa Rosenberg

  DOI：10.1021/om0700056

  日期：2007.3.1

  Multiple bonding in the terminal phosphido complex [Ru(PCy2)(eta(5)-indenyl)(PPh3)] (2a) is clearly demonstrated by solution, solid-state, and computational studies. Reactions of this dark blue, half-sandwich complex with CO, MeI, HNEt3Cl, HCl, NH4PF6, H-2, and Et3SiH demonstrate an unusual range of behavior resulting from combined coordinative unsaturation at Ru, high nucleophilicity/basicity of the phosphido P, and pi-character of the Ru-P interaction. The terminal, pi-bound phosphido structure is general for a range of PR2 species (R = Pr-i (2b), Ph (2c), Tol(p) (2d)). The very reactive diarylphosphido analogues 2c,d have been observed spectroscopically at low temperatures and can be trapped quantitatively as their CO adducts, [Ru(PAr2)(eta(5)-indenyl)(CO)(PPh3)] (3c,d), in which the Ru-P bond order is reduced to 1. Complex 2a and its analogue [Ru(PPr2i)(eta(5)-indenyl)(PPh3)] (2b) are consistently isolated with similar to 15% of their structural isomers, the ruthenium hydrido phosphaalkenes 9a, b, resulting from an apparent 1,2-H shift.