MnH(CO)(dmpe)2 | 144375-26-8

• 英文名称: MnH(CO)(dmpe)2
• CAS: 144375-26-8
• 化学式: C₁₃H₃₃MnOP₄
• 分子量: 384.237
• InChiKey: IESDLNVVXXQQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 MnH(CO)(dmpe)2 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-[MnH(CO)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)₂][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]
  参考文献：
  名称：

  反式配体决定反式-[MnH(L)(dmpe)2]+ 型顺磁性锰 (II) 氢化物的稳定性，其中 L 是 PMe3、C2H4 或 CO

  摘要：

  顺磁性金属氢化物 (PMH) 配合物在催化应用和生物无机化学中起着重要作用。3d PMH 化学主要集中在 Ti、Mn、Fe 和 Co。各种 Mn II PMH 已被提议作为催化中间体，但分离的 Mn II PMH 仅限于具有桥接氢化物的二聚高自旋 Mn II结构。在本文中，一系列第一个低自旋单体 Mn II PMH 配合物是通过其 Mn I类似物的化学氧化产生的。该系列的类型为反式-[MnH(L)(dmpe) 2 ] +/0其中反式配体 L 为 PMe 3 , C 2H 4或 CO [dmpe 是 1,2-双（二甲基膦基）乙烷]，并且发现 Mn II氢化物络合物的热稳定性强烈依赖于反式配体的特性。当 L 是 PMe 3时，该络合物是孤立的单体 Mn II氢化物络合物的第一个例子。相反，当L为C 2 H 4或CO时，配合物仅在低温下稳定；升温至室温后，前者分解为 [Mn(dmpe) 3 ] +，并伴有乙烷和乙烯，而后者分解为

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04432
• 作为产物：
  描述：

  MnH3(dmpe)2 在 CO 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以>99的产率得到MnH(CO)(dmpe)2
  参考文献：
  名称：

  Perthuisot, Christophe; Fan, Mingxin; Jones, William D., Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3622 - 3629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Manganese Silyl and Silylene Complexes with CO₂ and C(N^<i>i</i>Pr)₂: Synthesis of Mn(I) Formate and Amidinylsilyl Complexes
  作者：Jeffrey S. Price、David J. H. Emslie

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00654

  日期：2020.12.28

  Reactions of the disilyl hydride complexes [(dmpe)2MnH(SiH2R)2] (1Ph: R = Ph, 1Bu: R = nBu) or the silylene hydride complexes [(dmpe)2MnH(═SiR2)] (2Ph2: R = Ph, 2Et2: R = Et) with the heterocumulenes carbon dioxide (CO2) and diisopropylcarbodiimide C(NiPr)2} were investigated. With CO2, these reactions yielded the manganese(I) formate complex trans-[(dmpe)2Mn(CO)(κ1-O2CH)] (3), with polysiloxane byproducts

  上述二甲硅烷基氢化物络合物[（DMPE）的反应2 MNH硅烷（SiH 2 R）2（] 1个博士：R = PH，1卜：R = Ñ丁基）或亚甲硅基氢化物络合物[（DMPE）2 MNH（═SiR 2）]（2 Ph2：R = Ph，2 Et2：R = Et）和杂异丙苯二氧化碳（CO 2）和二异丙基碳二亚胺C（N i Pr）2 }进行了研究。与CO 2一起，这些反应产生甲酸锰（I）配合物反式-[（DMPe）2 Mn（CO）（κ）1 -O 2 CH）]（3），以及聚硅氧烷副产物。发现化合物3在室温下经历可逆的CO 2消除，并且仅在CO 2气氛下稳定。与此相对，C（N反应我PR）2，得到锰（I）配合物amidinylsilyl [（DMPE）2锰κ 2 -SiRR'（N我PrCHN我PR）}] 5博士，H：R = PH， R'= H，5 Bu，H：R = n Bu，R'= H，5 Ph2：R =