(η6-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene)Cr(CO)3 | 32913-08-9

• 英文名称: (η6-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene)Cr(CO)3
• 英文别名: pentamethylbenzenetricarbonylchromium(0)；(η⁶-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene)Cr(CO)₃
• CAS: 32913-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₆CrO₃
• 分子量: 284.275
• InChiKey: VPFLXTYEBJNWST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene)Cr(CO)3 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (η6-C6HMe5)dicarbonyl(triphenylphosphine)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Chudek, John A.; Hunter, Geoffrey; MacKay, Regine Louise, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 、 六羰基铬 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (η6-1,2,3,4,5-pentamethylbenzene)Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  来自芳烃及其与金属的 pi 络合物的电子转移。标准氧化电位和垂直电离电位的比较

  摘要：

  Les parametres energetiques du transfert d'electrons pour une serie d'alkylbenzos substitues sont mesures en solution et en phasegazeuse。Les potentiels d'oxydation Standards E Ar 0 sont obtenus a partir de voltammogrammes cycliques reversibles dans l'acide fluorhydrique en present d'electrodes microvoltammetriques。Les valeurs obtenues sont en bonne 相关 avec les potentiels d'ionisation des hydrocarbures

  DOI：

  10.1021/ja00326a014

文献信息

• The first nucleophilic C–H perfluoroalkylation of aromatic compounds via (arene)tricarbonylchromium complexes
  作者：Natalia V. Kirij、Andrey A. Filatov、Gleb Yu. Khrapach、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1039/c6cc09905j

  日期：——

  Complexed and reversibly activated arenes selectively react with a perfluoroalkyl anion under mild conditions, forming cyclohexadienyl adducts that readily undergo oxidation to perfluoroalkyl arenes.

  络合且可逆活化的芳烃在温和条件下与全氟烷基阴离子选择性反应，形成易于氧化为全氟烷基芳烃的环己二烯基加合物。
• Stereochemistry of chromium complexes with monosubstituted allenes
  作者：V. V. Krivykh、E. S. Taits、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/s11172-017-1873-x

  日期：2017.7

  Previously unknown arenechromium dicarbonyl complexes with different allenes including functionally substituted ones were synthesized. The formed compounds represent a mixture of all three possible isomers and exhibit stereochemical nonrigidity. The isomerization process and stereochemical peculiarities of the complexes synthesized were studied using the 1H NMR method.

  合成了以前未知的具有不同丙二烯（包括功能取代的丙二烯）的芳烃铬二羰基配合物。形成的化合物代表所有三种可能异构体的混合物，并表现出立体化学非刚性。使用1H NMR方法研究了合成配合物的异构化过程和立体化学特性。
• Molecular dynamics of (η6-arene)tricarbonylchromium complexes in the solid state: carbon-13 nuclear magnetic resonance and crystal structure of [Cr(η6-C6HMe5)(CO)3]
  作者：Patrick J. Barrie、Christiana A. Mitsopoulou、Majid Motevalli、Edward W. Randall

  DOI：10.1039/a605537k

  日期：——

  Variable-temperature solid-state 13 C NMR spectra have been recorded for a series of [Cr(η 6 -arene)(CO) 3 ] complexes. In all cases there is evidence for carbonyl exchange in the solid state at elevated temperatures. Both the isotropic chemical shifts and the chemical shift anisotropies of the 13 CO groups were obtained. The relative ease of the carbonyl exchange depended on the extent of methyl substitution of the arene ring. It was more facile in those complexes with less symmetric arene rings. The single-crystal structure of [Cr(η 6 -C 6 HMe 5 )(CO) 3 ] was determined at 150 K. X-Ray data recorded at room temperature led to a misleading structural refinement due to molecular motion.

  可变温度固态 13 ℃ NMR 光谱已为一系列 [Cr(Ⅵ 6-arene)(CO)3] 复合物进行记录。在所有情况下，都有证据表明在高温下，碳氧键在固态下发生交换。13 CO 基团的各向同性化学位移和化学位移各向异性均已获得。碳氧键交换的相对容易程度取决于芳烃环甲基取代的程度。在那些芳烃环不对称性较低的复合物中，碳氧键交换更容易。[Cr(Ⅵ 6-C 6 HMe 5) (CO)3] 的单晶结构在 150 K 下确定。在室温下记录的 X 射线数据由于分子运动而导致了结构精度的误导。
• Solid-state studies. Part II. Raman- and infrared-active carbonyl stretching vibrations of four methylbenzenetricarbonylchromium complexes
  作者：H. J. Buttery、G. Keeling、S. F. A. Kettle、I. Paul、P. J. Stamper

  DOI：10.1039/j19690002224

  日期：——

  The solid-state Raman- and i.r.-active carbonyl stretching vibrations of hexamethyl-, pentamethyl-, 1,2-dimethyl-, and methyl-benzenetricarbonylchromium are discussed in terms of a vibrational factor-group which is different from the crystallographic factor-group. All the spectra may be considered, in first-order approximation, as arising in band sets from the carbonyl stretching vibrations of the

  讨论了六甲基-，五甲基-，1,2-二甲基-和甲基-苯三羰基铬的固态拉曼和非活性羰基拉伸振动，其振动因子组不同于晶体学因子组。 。在一级近似中，所有光谱都可以认为是由稀溶液中分子的羰基拉伸振动在能带组中产生的。
• Stability and the gas chromatography of alkyl-substituted η6-benzenetricarbonylchromium(O) complexes
  作者：E. Patsalides、S.J. Pratten、K. Robards

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85341-0

  日期：1989.3