[1,3-(Me3C)2C5H3]2U(Me)Cl | 223483-62-3

• 英文名称: [1,3-(Me3C)2C5H3]2U(Me)Cl
• 英文别名: [η⁵-1,3-(Me₃C)₂C₅H₃]₂U(Cl)Me
• CAS: 223483-62-3
• 化学式: C₂₇H₄₅ClU
• 分子量: 643.136
• InChiKey: WSZCBPKWIITWEB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-(Me3C)2C5H3]2U(Me)Cl 在 potassium;[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到[η⁵-1,3-(Me₃C)₂C₅H₃]₃U
  参考文献：
  名称：

  涉及路易斯碱负载的末端铀次膦金属茂[η5-1,3-（Me3C）2C5H3] 2U（P-2,4,6-iPr3C6H2）（OPMe3）的反应性研究

  摘要：

  路易斯碱支持的终端铀亚膦茂金属[η 5 -1,3-（ME 3 C）2 C ^ 5 ħ 3 ] 2 U（P-2,4,6-我镨3 c ^ 6 ħ 2）（OPME 3） （2）可以从在之间环境温度[η在甲苯中的复分解反应来分离5 -1,3-（ME 3 C）2 C ^ 5 ħ 3 ] 2 U（Cl）的我（1和2,4）， 6- i Pr 3 C 6 H在Me 3 PO存在的情况下，详细研究了2 PHK及其结构和反应活性。的没有反应2中观察到与内部炔烃，但它在各种heterounsaturated分子如CS的存在下反应2，异硫氰酸酯，醛，亚胺，二氮烯，碳化二亚胺，腈，异腈，重氮烷，和有机叠氮化物，形成carbodithioates，sulfidos，氧化物，金属杂环和亚氨基配合物，收率高。此外，在与重氮烷衍生物我反应3 SiCHN 2的pseudophosphinimido铀（ III）配合物[η 5

  DOI：

  10.1039/d1dt00742d
• 作为产物：
  描述：

  [η5-1,3-(Me3C)2C5H3]2UCl2 、 甲基锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到[1,3-(Me3C)2C5H3]2U(Me)Cl
  参考文献：
  名称：

  （1,3-R 2 C 5 H 3）2 UX 2的制备，溶液行为和固态结构，其中R为CMe 3或SiMe 3且X为单电子配体

  摘要：

  铀金属茂[1,3-（我的高产制剂3 Si）的2 ç 5 ħ 3 ] 2 UCL 2（CP' 2 UCL 2）和[1,3-（ME 3 C）2 C ^ 5 ħ 3 ] 2 UCL 2（CP ⧧ 2 UCL 2）已经从UCL的反应开发4和相应的magnesocenes CP”' 2 Mg和的Cp ⧧ 2镁在二乙醚中。氯化物配体可以与Me 3交换SiBr或Me 3 SiI生成铀茂金属溴化物或碘化物。通过BF的反应制备氟化物3 ·OET 2再用Cp' 2 U（NME）2中，Cp ⧧ 2 U（OME）2或CP ⧧ 2 UME 2。Cp的晶体结构'' 2 UCL 2中，Cp ⧧ 2 UCL 2中，Cp ' 2 UME 2中，Cp ⧧ 2 UF 2，和二聚体（CP'' 2 UF 2）2被报道。单体CP”'的理想化对称性2 UX 2 1和Cp ⧧ 2 UCL 2是C ^ 2 v当X是F，Cl，或Br，C ^

  DOI：

  10.1021/om9805988

文献信息

• A Lewis Base Supported Terminal Uranium Phosphinidene Metallocene
  作者：Deqiang Wang、Shichun Wang、Guohua Hou、Guofu Zi、Marc D. Walter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02363

  日期：2020.10.5

  A Lewis base supported terminal uranium phosphinidene, [η5-1,3-(Me3C)2C5H3]2U(═P-2,4,6-tBu3C6H2)(OPMe3) (5), is isolated from the reaction of the uranium methyl chloride [η5-1,3-(Me3C)2C5H3]2U(Cl)Me (4) with 2,4,6-(Me3C)3C6H2PHK in toluene in the presence of Me3PO. Moreover, the reactivity of uranium phospinidene 5 toward a series of small molecules was comprehensively explored. While no reactivity

  路易斯碱支持的终端铀亚膦，[η 5 -1,3-（ME 3 C）2 C ^ 5 ħ 3 ] 2 U（═P-2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2）（OPME 3）（5），是从铀甲基氯的反应中分离[η 5 -1,3-（ME 3 C）2 C ^ 5 ħ 3 ] 2 U（Cl）的我（4）与2,4,6- （Me 3 C）3 C 6 H 2在Me 3 PO存在下，甲苯中的PHK 。此外，全面研究了铀膦5（ PSO）对一系列小分子的反应性。虽然没有观察到5与内部炔烃的反应是由于位阻，但它很容易以高收率与各种小分子（包括异硫氰酸酯，醛，亚胺，二氮烯，碳二亚胺，腈，异腈和有机叠氮化物）反应，生成铀硫化物，氧化物，金属杂环和亚氨基配合物。