[(η5-C5Me5)Fe(CO)2BF2] | 876064-12-9

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Fe(CO)2BF2]
• CAS: 876064-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BF₂FeO₂
• 分子量: 295.905
• InChiKey: HWIMTFQAYJAASJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 [(η5-C5Me5)Fe(CO)2BF2] 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异腈与金属-硼键的相互作用：插入，偶联，成环和单价硼的释放

  摘要：

  锰和铁的硼烷基，硼烷基和碱稳定的硼烷基络合物在用异腈处理时会发生一系列不同的反应，包括将单，双和部分异腈插入金属-硼键中，成环，异腈偶联以及释放新的一价硼物种。还发现了其中的两种环状物质与无水HCl选择性反应形成开环产物。通过计算探索了过渡金属-硼化合物的各种由异腈促进的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201600793
• 作为产物：
  描述：

  sodium (pentamethylcyclopentadienyl)dicarbonylferrate 、 三氟化硼乙醚 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到[(η5-C5Me5)Fe(CO)2BF2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Dihaloboryl Complexes

  摘要：

  Transition metal dihaloboryl complexes of the types [(eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)BX2] (R = H, Me; X = F, Cl, Br), [(eta(5)-C5H4Me)Ru(CO)(2)BX2] (X = Cl), and [(OC)(5)MnBX2] (X = Cl, Br) were prepared via salt elimination reactions. Comparison of the CO stretching frequencies indicates a higher degree of Fe- B d(pi)-p(pi) back-bonding in the dibromoboryl complexes [(eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)BBr2] with respect to their -BCl2 and -BF2 analogues. This finding is constistent with the p(pi)-p(pi) back-bonding abilities of the halides (F > Cl > Br). Reactions of [(eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)BX2] (X = Cl, Br) with 4-methylpyridine were performed, leading to the formation of the corresponding Lewis-base adducts and, with base in excess, to the first metal-substituted boronium cation [(eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)BBr(NC5H4-4-Me)(2)](+).

  DOI：

  10.1021/om060377z

文献信息

• Synthetic and reaction chemistry of heteroatom stabilized boryl and cationic borylene complexes
  作者：Deborah L. Kays (née Coombs)、Andrea Rossin、Joanne K. Day、Li-Ling Ooi、Simon Aldridge

  DOI：10.1039/b512275a

  日期：——

  and amino functionalized chloroboryl complexes (eta(5)-C(5)R(5))Fe(CO)(2)B(OMes)Cl (R = H, 2a ; R = Me, 3a) and (eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(N(i)Pr(2))Cl (7a) are reported. Compound 2ais shown to be a versatile substrate for further boron-centred substitution chemistry leading to the asymmetric boryl complexes (eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(OMes)ER(n) [ER(n) = OC(6)H(4)(t)Bu-4, 2c; ER(n) = SPh, 2d] with

  芳氧基和氨基官能化氯硼烷基配合物（eta（5）-C（5）R（5））Fe（CO）（2）B（OMes）Cl（R = H，2a; R = Me，3a）和（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）B（N（i）Pr（2））Cl（7a）被报道。化合物2ais显示出是用于进一步以硼为中心的取代化学的通用底物，可导致不对称的硼基络合物（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）B（OMes）ER（n ）[ER（n）= OC（6）H（4）（t）Bu-4，2c; ER（n）= SPh，2d]，且保留了金属-硼键。还研究了2a，3a和7a对卤化物抽象剂Na [BAr（f）（4）]的反应性，以研究产生阳离子杂原子稳定的末端亚硼烷基络合物的潜力。将该方法应用于均三甲苯氧基衍生物并产生含BF的产物，大概是通过从[BAr（f）（4）]（-）抗衡离子中提取氟化物来实现的。相比之下，氨基官能化的配合物7a