pentacarbonyl[(N-cyclohexyl-3,3-bis-p-dimethylaminophenyl)isoxazolidinylidene]tungsten | 174534-97-5

• 英文名称: pentacarbonyl[(N-cyclohexyl-3,3-bis-p-dimethylaminophenyl)isoxazolidinylidene]tungsten
• 英文别名: pentacarbonyl[(N-cyclohexyl-3,3-bis-p-dimethylaminophenyl)isoxazolidinyliden]wolfram
• CAS: 174534-97-5
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₆W
• 分子量: 715.459
• InChiKey: NPHCALLLLITOHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[3,3-bis(p-(dimethylamino)phenyl)-1,2-propadienylidene]tungsten 、 N-环己基羟基胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到pentacarbonyl[(N-cyclohexyl-3,3-bis-p-dimethylaminophenyl)isoxazolidinylidene]tungsten
  参考文献：
  名称：

  烯丙基-komplexes合成酮zur darstellung von羟氨基碳烯和异恶唑啉亚胺-komplexen

  摘要：

  所述diarylallenylidene络合物（CO）5 MCCC（C 6 H ^ 4 NME 2 - p）2 [MW（1），CR（2）]和Ñ烷基取代的羟胺，RNH-OH，形成迄今未知的异恶唑烷亚基络合物（CO）5 M = [MW（3），Cr（4）; RMe（a），Bn（b），i Pr（c），c Hex（d）]。通过化合物3a的X射线分析确定了这些杂环卡宾配合物的结构。只有在合成4d时才能分离出副产物[ ]。的反应1与空间位强烈受阻ñ -烷基取代的羟胺吨BuNH-OH或与仅弱亲核ñ -芳基-取代的羟胺p -TolNH-OH不能提供isoxazolidinylidene络合物。相反，烯基（氨基）卡宾配合物是通过添加胺而形成的，所述胺是通过羟胺的歧化而产生的。从1与N，N分布的羟胺Me 2 N-OH的反应中，仅烯基（氨基）卡宾配合物（CO）5WC[（H）C（C C 6 H ^ 6

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05731-4