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(2S,3S,4R,5E)-2-azido-4-methylsulfonyloxy-1-pivaloyloxy-5-dodecen-3-ol
(2S,3S,4R,5E)-2-azido-4-methylsulfonyloxy-1-pivaloyloxy-5-dodecen-3-ol | 157001-71-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4R,5E)-2-azido-4-methylsulfonyloxy-1-pivaloyloxy-5-dodecen-3-ol
英文别名
——
CAS
157001-71-3
化学式
C
18
H
33
N
3
O
6
S
mdl
——
分子量
419.543
InChiKey
IBJPGIGBEYABKC-KNJMEOKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.49
重原子数:
28.0
可旋转键数:
13.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
138.66
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3S,4R,5E)-2-azido-4-methylsulfonyloxy-1-pivaloyloxy-5-dodecen-3-ol
在 sodium hydride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以100%的产率得到(2S,3S,4S,5E)-2-azido-3,4-epoxy-1-pivaloyloxy-5-dodecene
参考文献:
名称:
Birk, Rolf; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 83 - 90
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2S,3S,4R,5E)-2-azido-5-dodecene-1,3,4-triol
在
吡啶
作用下, 反应 24.0h, 生成
(2S,3S,4R,5E)-2-azido-4-methylsulfonyloxy-1-pivaloyloxy-5-dodecen-3-ol
参考文献:
名称:
Birk, Rolf; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 83 - 90
摘要:
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