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boron subphthalocyanine | 906533-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
boron subphthalocyanine
英文别名
boron subphthalocyanine chloride
boron subphthalocyanine化学式
CAS
906533-61-7
化学式
C27H15BClN3
mdl
——
分子量
427.7
InChiKey
JSLJYDNAMWMXGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-十一炔醇boron subphthalocyaninesilver trifluoromethanesulfonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 B-(undec-11-ynyloxy)subphthalocyaninato boron(III)
    参考文献:
    名称:
    基于固定在纳米孔金上的酞菁、亚酞菁和卟啉的新型杂化光催化剂的光催化活性比较
    摘要:
    通过铜催化叠氮化物-炔环加成将一系列不同的单线态氧光敏剂固定在平均孔径为 40 nm 的纳米孔金粉上。酞菁和卟啉衍生物的连接是在大环的外围取代基上进行的,而亚酞菁衍生物是通过相对于大环系统的轴向取代基连接的。所有获得的杂化系统都在 2,5-二苯基呋喃作为化学单线态氧猝灭剂的光氧化中进行了研究,并且由于纳米结构金载体的等离子共振的光诱导相互作用,与溶液中相同量的相应光敏剂相比,显示出更高的光催化活性和附加的光敏剂。了解取决于大环配位模式的不同光物理相互作用以及电磁光谱中吸光度的位置是开发覆盖可见光光谱内广泛吸收范围的高活性混合光催化剂的重要点。
    DOI:
    10.1039/d1ra01331a
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