摘要:
通过配体与K2PtCl4在水中的直接反应制备铂(II)的膦酸酯和膦酸官能化的膦配合物。根据配体的性质,发现顺式或反式几何形状。P(3-C6H4PO3H2)3.2H2O(6b)的晶体结构(三斜晶系,P1,a = 8.3501(6)A,b = 10.1907(6)A,c = 14.6529(14)A,alpha = 94.177(6) β= 105.885(6)度,γ= 108.784(5)度,Z = 2)表示膦酸的层状排列。膦酰基二酰胺配合物顺式-[PtCl2(P [4-C6H4PO [N(CH3] 2]] 3)2] .3H2O(10)的合成产率为89%,并使用稀HCl水解为膦酸配合物。硅胶负载钯膦配合物催化三氟甲磺酸苯酯的膦酰化反应,钼配合物Mo(CO)5 [P3-C6H4PO3H2)3](11),将其原位合成并接枝到氧化铝表面。XPS,RBS和AFM研究证实了在氧化铝表面上形成11的单层。