(η6-p-cymene)RuCl((4,4'-dimethyl)-(phenylazo)phenyl) | 265659-54-9

• 英文名称: (η6-p-cymene)RuCl((4,4'-dimethyl)-(phenylazo)phenyl)
• CAS: 265659-54-9
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂Ru
• 分子量: 480.015
• InChiKey: OXCVROAYQITIAF-MOJNZBSRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-p-cymene)RuCl((4,4'-dimethyl)-(phenylazo)phenyl) 、 3-氯苯甲酸 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （对-异丙基）钌（II）偶氮酚配合物的合成，晶体结构和催化性能：通过氧插入钌碳键将偶氮苯基转化为偶氮酚

  摘要：

  [（η制剂Azophenol络合物6 - p的RuCl（L -cymene）Ñ）]（1 - 6，Ñ = 1-6）分别通过涉及任一氧插入到RuC键在cycloruthenated前体2种的合成方法制备形成复合物1和2或从的反应[{（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-Cl）的2 ]与azophenol配体（HL 3 -HL 6）在碳酸钠的CH存在2氯2个。1-（苯基偶氮）-2-萘酚配合物的分子结构已经通过X射线晶体学测定。该复合物具有一个η 6 - p -cymene基，氯和二齿N，O-供体配体azophenol。配合物已经从NMR光谱数据中表征。在KOH和异丙醇的存在下，已研究了配合物的催化活性，以将苯乙酮转化为相应的醇。配合物4和6具有连接到甲氧基邻位的苯偶氮基部分和的位上2与所述甲基元酚部分的位上显示出高百分比的转化率（> 84％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01055-5
• 作为产物：
  描述：

  二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体 、 [HgCl((4,4'-dimethyl)-(phenylazo)phenyl)] 以 甲醇 为溶剂， 生成 (η6-p-cymene)RuCl((4,4'-dimethyl)-(phenylazo)phenyl)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和cycloruthenated配合物的性质：单氯的晶体结构（η 6 - p -cymene） - {（苯基偶氮）苯基}钌（II）

  摘要：

  制剂的两个cycloruthenated配合物[（η 6 - p -cymene）的RuCl（L）]，其中L =（苯偶氮基）苯基（PAP）（1A）和（4,4'-二甲基）（苯偶氮基）苯基苯乙酮（DMPAP）（图1b）是从一个金属转移反应涉及[（η制备6 - p -cymene）的RuCl 2 ] 2和[氯化汞（L）]在回流的氯仿3或MeOH。的分子结构[（η 6 - p -cymene）的RuCl（PAP）]（1A）已经通过X射线晶体学确定。该复合物含有一个η 6 - p-苏木基，一个氯化物和一个二齿C，N-给体正金属化的（苯基偶氮）苯基配体。配合物已经由NMR数据表征。所述orthometallated碳附近出现δ 188 ppm的在13 C-NMR在CDCl 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00611-7