(3S,3aS,7aS)-5,7a-Di-tert-butyl-2,3-diphenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-4,7-dione | 136465-60-6

• 英文名称: (3S,3aS,7aS)-5,7a-Di-tert-butyl-2,3-diphenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-4,7-dione
• CAS: 136465-60-6
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₃
• 分子量: 417.548
• InChiKey: LQAYWYVCIYVRSJ-NOTUOJBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基-1,4-苯醌 、 C,N-diphenylnitrone 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到(3S,3aS,7aS)-5,7a-Di-tert-butyl-2,3-diphenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  The Cycloaddition ofN,α-Diarylnitrones and Substitutedp-Benzoquinones

  摘要：

  N,α-二芳基亚硝烷与2,5-或2,6-二烷基对苯醌在其C=C键上以区域选择性反应，生成融合的异噁唑啉环加合物。这些环加合物被证明会发生逆环加成反应。具有电子吸取取代基的对苯醌不产生任何环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2388