[κ4-Tptm]ZnCl | 1027328-89-7

• 英文名称: [κ4-Tptm]ZnCl
• 英文别名: [κ4-(tris(2-pyridylthio)methyl)]ZnCl；[ZnCl(κ4-tris(2-pyridylthio)methane-H)]；[κ4-tris(2-pyridylthio)methyl]ZnCl；(tris(2-pyridylthio)methanido)ZnCl
• CAS: 1027328-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃S₃Zn
• 分子量: 443.332
• InChiKey: IDPCPZXTNTVQRL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [κ4-(tris(2-pyridylthio)methyl)]ZnO13CO2D 以 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [κ4-Tptm]ZnCl
  参考文献：
  名称：

  在分子锌络合物中还原碳酸氢盐和碳酸盐为甲酸

  摘要：

  三（2-吡啶基硫代）methylzinc碳酸氢盐络合物，[κ 4 -Tptm] ZnOCO 2 H，由PhSiH减少3，得到甲酸盐衍生物，[κ 4 -Tptm]的ZnO 2 CH。同位素标记研究表明，甲酸酯部分的生成是通过涉及释放CO 2然后插入到氢化锌键中的序列发生的。

  DOI：

  10.1039/c3cy01065a

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of a Mononuclear Organozinc Hydride Complex: Facile Insertion of CO₂ into a Zn–H Bond and CO₂-Promoted Displacement of Siloxide Ligands
  作者：Wesley Sattler、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ja2035706

  日期：2011.6.29

  complex, [κ(4)-Tptm]ZnO(2)CH. The bis(trimethylsilyl)amide complex [κ(3)-Tptm]ZnN(SiMe(3))(2) also reacts with CO(2), but the product obtained is the isocyanate complex, [κ(4)-Tptm]ZnNCO. The formation of [κ(4)-Tptm]ZnNCO is proposed to involve initial insertion of CO(2) into the Zn-N(SiMe(3))(2) bond, followed by migration of a trimethylsilyl group from nitrogen to oxygen to generate [κ(4)-Tptm]ZnOSiMe(3)

  Tris(2-pyridylthio)methane, [Tptm]H, 已被用于合成单核烷基氢化锌配合物 [κ(3)-Tptm]ZnH，其结构已通过 X 射线衍射表征。[κ(3)-Tptm]ZnH 提供了对各种其他 [Tptm]ZnX 衍生物的访问。例如，[κ(3)-Tptm]ZnH 与 (i) R(3)SiOH (R = Me, Ph) 反应生成 [κ(4)-Tptm]ZnOSiR(3), (ii) Me(3) )SiX (X = Cl, Br, I) 得到 [κ(4)-Tptm]ZnX，和 (iii) CO(2) 得到甲酸盐复合物，[κ(4)-Tptm]ZnO(2)CH . 双（三甲基甲硅烷基）酰胺复合物 [κ(3)-Tptm]ZnN(SiMe(3))(2) 也与 CO(2) 反应，但得到的产物是异氰酸酯复合物 [κ(4)-Tptm]氧化锌。[κ(4)-Tptm]ZnNCO 的形成被提议涉及将
• Synthesis, Structure, and Reactivity of a Terminal Organozinc Fluoride Compound: Hydrogen Bonding, Halogen Bonding, and Donor–Acceptor Interactions
  作者：Wesley Sattler、Serge Ruccolo、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ja408733f

  日期：2013.12.18

  bond and halogen bond acceptor. For example, X-ray diffraction studies demonstrate that [κ(4)-Tptm]ZnF forms an adduct with water in which hydrogen bonding between the fluoride ligands and water molecules serves to link pairs of [κ(4)-Tptm]ZnF molecules with a [F···(H-O-H)2···F] motif. Furthermore, (1)H and (19)F NMR spectroscopic studies provide evidence for hydrogen bonding and halogen bonding interactions

  [三(2-吡啶硫基)甲基]氟化锌，[κ(4)-Tptm]ZnF，具有末端氟化物配体的有机锌化合物的第一个例子，可以通过[Tptm]ZnX (X = H, OSiMe3) 与 Me3SnF 或 [κ(4)-Tptm]ZnI 与 [Bu(n)4N]F。[κ(4)-Tptm]ZnF 的氟化物配体不仅易于与 B(C6F5)3 配位生成加合物 [κ(4)-Tptm]ZnFB( )3，而且它还是一种有效的氢键和卤键受体。例如，X 射线衍射研究表明 [κ(4)-Tptm]ZnF 与水形成加合物，其中氟化物配体和水分子之间的氢键用于连接 [κ(4)-Tptm]ZnF 分子对带有 [F...(HOH)2...F] 主题。此外，
• Synthesis and characterization of tris(2-pyridylthio)methanido Zn complex with a Zn–C bond and DFT calculation of its one-electron oxidized species
  作者：Ken’ichi Kitano、Naoto Kuwamura、Rika Tanaka、Ryoko Santo、Takanori Nishioka、Akio Ichimura、Isamu Kinoshita

  DOI：10.1039/b715996j

  日期：——

  Tris(2-pyridylthio)methane (tptmH) reacts with ZnCl2 producing the Zn–C containing complex of [ZnCl(tptm)], whose cyclic voltammogram shows an irreversible oxidation peak at 0.2 V vs. E0′(Fc+/0). DFT calculations suggested that 1e−oxidation should occur at the tptm ligand resulting in the cleavage of the Zn–C bond, leading to decomposition of the complex.

  三(2-吡啶硫基)甲烷（tptmH）与 ZnCl2 反应生成含有 ZnâC 的 [ZnCl(tptm)] 复合物，其循环伏安图在 0.2 V 对 E0â²(Fc+/0)处显示出不可逆的氧化峰。DFT 计算表明，1eâ氧化反应应发生在 tptm 配体上，导致 ZnâC 键断裂，从而导致复合物分解。