cis-Pd(CO)2(SO3F)2 | 151653-17-7

• 英文名称: cis-Pd(CO)2(SO3F)2
• CAS: 151653-17-7；151716-92-6
• 化学式: C₂F₂O₈PdS₂
• 分子量: 360.566
• InChiKey: LSFIBCHULVCQNV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Pd(CO)2(SO3F)2 在 HSO₃F 作用下， 以 氟磺酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wang, Changqing; Bodenbinder, Matthias; Willner, Helge, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 779 - 786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pd(II)Pd(IV) fluorosulfate 在 CO 、 HSO₃F 作用下， 以 氟磺酸 为溶剂， 生成 cis-Pd(CO)2(SO3F)2
  参考文献：
  名称：

  Wang, Changqing; Bodenbinder, Matthias; Willner, Helge, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 779 - 786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homoleptic carbonyl cations of palladium(I), palladium(II), platinum(II), and gold(I)—simplified synthetic routes to their fluoroantimonate(V) salts
  作者：Changqing Wang、Sun Chau Siu、Germaine Hwang、Friedhelm Aubke、Christian Bach、Bianca Bley、Matthias Bodenbinder、Helge Willner

  DOI：10.1139/v96-222

  日期：1996.11.1

  chlorides AuCl3 and MCl2, M = Pd or Pt, as starting materials, in addition to the binary fluorosulfates Au(SO3F)3, Pd[Pd(SO3F)6], and Pt(SO3F)4. The simplified routes developed here for [Au(CO)2][Sb2F11] and [M(CO)4][Sb2F11]2, M = Pd or Pt, should make these new reagents more easily available for wider use in synthesis. In addition, these routes are found suitable for the generation of new carbonyl cations

  新的贵金属羰基阳离子 [Au(CO)2]+ 和 [M(CO)4]2+，M = Pd 或 Pt，如 [Sb2F11]−盐的原始合成路线是涉及腐蚀性的多步程序试剂，并且需要市售的起始材料。我们在此报告了两种一般的简化：(i) 在单步羰基化过程中仅使用液态氟化锑 (V) 作为反应介质，以及 (ii) 使用市售氯化物 AuCl3 和 MCl2，M = Pd 或除了二元氟硫酸盐 Au(SO3F)3、Pd[Pd(SO3F)6] 和 Pt(SO3F)4 之外，还有 Pt 作为起始材料。这里为 [Au(CO)2][Sb2F11] 和 [M(CO)4][Sb2F11]2，M = Pd 或 Pt 开发的简化路线应该使这些新试剂更容易在合成中得到更广泛的应用。此外，发现这些路线适用于生成新的富电子金属羰基阳离子。关键字：Au(I)、Pd(I)、Pd(II)、Pt(II)的金属羰基阳离子；液体 SbF5 中的溶剂分解反应，液体
• Hwang, G.; Wang, C.; Aubke, F., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 9, p. 1532 - 1536
  作者：Hwang, G.、Wang, C.、Aubke, F.、Willner, H.、Bodenbinder, M.

  DOI：——

  日期：——