nido-[((η5-C5Me5)tungsten)2B5H9] | 212269-92-6

• 英文名称: nido-[((η5-C5Me5)tungsten)2B5H9]
• 英文别名: (η5-C5Me5W)2B5H9；[((Cp*)W)2B5H9]
• CAS: 212269-92-6
• 化学式: C₂₀H₃₉B₅W₂
• 分子量: 701.285
• InChiKey: UHFUPCCVYOOEHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrachloro(η-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(V) 、 二苯基二硒醚 、 lithium (tetrahydrofuran)tetrahydroborate 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含第16组元素的金属异戊二烯：实验和理论研究

  摘要：

  热解二苯基二硫属化物的中，Ph 2 ë 2（E = S，Se和Te）与所生成的中间的原位，从混合[Cp * WCL的反应获得4 ]（CP * =  η 5 -C 5我5）与[的LiBH 4 ·THF]，得到新tungstaheteroboranes，[（CP * W）2（μ -EPh）（μ 3 -E）（μ -H）（B 3 ħ 2 EPH）]，1和2（1：电子= S ; 2：E = Se），和[[Cp * W）2（μ- TePh）B 5H 5（μ- H）3 ]，4。化合物1和2的形成证实了[（Cp * W）2 B 4 H 10 ]的证据，这支持了我们先前的研究。化合物4具有一个封闭的八面体几何形状，这是独特的，因为在一个closo簇中存在三个WHB桥接氢。可替代地，簇4的形状可以被定义为可以源自七边形双锥体的扁蛛网。所有化合物均已通过1 H，11 B {通过X射线晶体学分析明确地确定了溶液中的1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.01.007

文献信息

• Planar triple-decker and capped octahedral clusters of group-6 transition metals
  作者：Ranjit Bag、Sourav Gayen、Stutee Mohapatra、P.K. Sudhadevi Antharjanam、Jean-François Halet、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122023

  日期：2021.11

  synthesize its molybdenum analogue. Therefore, we have explored the thermolysis reaction of the intermediates obtained from the low-temperature reaction of [Cp*MoCl4] (Cp* = η5-C5Me5) and LiBH4 with Co2(CO)8. The reaction indeed produced the analogous triple-decker complex of molybdenum with a planar middle-deck [(Cp*Mo)2µ-η6:η6-B4H4Co2(CO)5}(H)2], 1, along with the formation of the reported [(Cp*Mo)2B5H9]

  最近对钨的平面三层金属硼烷络合物的分离和结构表征促使我们合成其钼类似物。因此，我们探索了 [Cp*MoCl 4 ] (Cp* =  η 5 -C 5 Me 5 ) 和 LiBH 4与 Co 2 (CO) 8的低温反应所得中间体的热解反应。该反应确实产生了类似的具有平面中间层的钼三层复合物 [(Cp*Mo) 2 µ - η 6 : η 6 -B 4 H 4 Co2 (CO) 5 }(H) 2 ], 1，以及所报道的 [(Cp*Mo) 2 B 5 H 9 ] 金属硼烷的形成。为了分离具有不同几何形状的多层复合物，我们还进一步探索了 [Cp*WCl 4 ] 和 LiBH 4与 Co 2 (CO) 8的低温反应所得中间体的热解反应。该反应提供了一个八面体簇，[Cp*W(CO) 2 } 2 ( µ -H) 2 B 3 H 3 Co 2(CO) 4 ], 2，同时形成双金属簇 [(Cp*W) 2
• Use of Single-Metal Fragments for Cluster Building: Synthesis, Structure, and Bonding of Heterometallaboranes
  作者：Bijan Mondal、Ranjit Bag、Thierry Roisnel、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03329

  日期：2019.2.18

  bridged Cs structure. In an attempt to isolate the tungsten analogue of 2, [Cp*W(CO)2}2μ-η2:η2-B2H4}], we have isolated a rare vertex-fused cluster, [(Cp*W)3WB9H18] (5). Having a structural likeness with the dimolybdenum alkyne complex [CpMo(CO)2}2C2H2], we have further explored the chemistry of 2 with CO gas that yielded a homoleptic trimolybdenum complex, [(Cp*Mo)3(μ-H)2(μ3-H)(μ-CO)2B4H4] (4). In an

  通常，CO配体的协同性能可使金属配合物稳定在较低的氧化态。利用CO的该特征的配体，我们最近分离和结构表征的高fluxional钼络合物[的CP *的Mo（CO）2 } 2 μ-η 2：η 2 -B 2 ħ 4 }]（2 ;的CP * =η 5 -C 5我5），其包括乙硼烷（4）配体。化合物2代表一类罕见的双金属乙硼烷（4）络合物，对应于一个单桥C s结构。为了分离2的钨类似物，[的CP * W（CO）2 } 2 μ-η 2：η 2 -B 2 ħ 4 }]，我们已经分离出一种罕见的顶点稠合簇，[（CP * W）3 WB 9 ħ 18 ] （5）。与二钼炔复合物[CPMo（CO）2 } 2 C 2 H 2 ]具有结构相似性，我们进一步研究了2与CO气体的化学反应，制得了均三甲苯复合物[（CP * Mo）3（ μ-H）2（μ 3 -H）（μ-CO）2乙4 ħ4 ]（4）。在试图更换的16电子的CP
• Direct insertion of sulfur, selenium and tellurium atoms into metallaborane cages using chalcogen powders
  作者：Satyanarayan Sahoo、Shaikh M. Mobin、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.025

  日期：2010.4

  Reaction of [(eta(5)-C5Me5)MCl4], 1-2 (1: M = Mo and 2: W) with six fold excess of [LiBH4 center dot thf] followed by thermolysis with excess chalcogen powders (S, Se and Te) yielded dichalcomolybda- and tungstaboranes, [(eta(5)-C5Me5M)(2)B4H4E2], 5-8 (5: M = Mo, E = S; 6: M = Mo, E = Se; 7: M = Mo, E = Te; 8: M = W, E = Se) in modest yields. The geometry of 5-8 resembles a hexagonal bipyramid with a missing connectivity of two chalcogen vertices and a very short cross cage metal-metal bonding. All these new dichalcometalla-boranes have been characterized by mass, H-1, B-11, C-13 NMR spectroscopy, and the structural types were unequivocally established by crystallographic analysis of compound 6. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.