(2,2'-bipyridine)tetracarbonylchromium(0) | 15668-63-0

• 英文名称: (2,2'-bipyridine)tetracarbonylchromium(0)
• 英文别名: Cr(CO)4(2,2'-bipyridine)；Cr(CO)4(bipy)；Cr(CO)₄(bpy)；[Cr(CO)4(2,2'-bipyridine)]；[Cr(CO)4(bipy)]
• CAS: 15668-63-0
• 化学式: C₁₄H₈CrN₂O₄
• 分子量: 320.225
• InChiKey: GIRJHFFSDFYYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)tetracarbonylchromium(0) 在 KCN 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 2K⁽¹⁺⁾*{(CO)4Cr(CN)2}^(2-)=K₂{(CO)4Cr(CN)2}
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.4.2.3, page 122 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 2.2'-bipyridyl 作用下， 生成 (2,2'-bipyridine)tetracarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 2.1.2.1.8, page 372 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted metal carbonyls
  作者：T.S.Andy Hor、Sheh-Mai Chee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98910-1

  日期：1987.9

  The ability of trimethylamine N-oxide as a chemical initiator for facile oxidative decarbonylation in metal carbonyls is manifested by the isolation of M(CO)3(η2-bipy)(η1-dppm) (where M  Cr, Mo, W; bipy = 2,2′-bipyridyl; dppm = bis(diphenylphosphino)-methane). The synthetic strategy and spectral (IR and 1H and 31P NMR) characterisations are presented and discussed. Syntheses of the well-known M(CO)4(η2-bipy)

  三甲胺的能力ñ氧化物如金属羰基化合物的化学引发剂为氧化性容易脱羰由M的隔离（CO）表现3（η 2 -bipy）（η 1 -dppm）（其中，M铬，钼，W ； bipy ＝ 2，2′-联吡啶基； dppm ＝双（二苯基膦基）-甲烷）。提出并讨论了合成策略和光谱（IR和1 H和31 P NMR）表征。公知的M（CO）的合成4（η 2 -bipy）也被修改，以便为在环境温度高的产率。
• Chemistry of cis-bis(2,2′-bipyridine)dicarbonyl-molybdenum(<scp>0</scp>) and -tungsten(<scp>0</scp>). Substitution reactions with phosphorus donor ligands and with lsocyanides
  作者：Joseph A. Connor、Colin Overton

  DOI：10.1039/dt9820002397

  日期：——

  Nucleophilic substitution reactions of cis-[M(CO)2(bipy)2](M = Mo or W; bipy = 2,2′-bipyridine) by various unidentate (PR3; R = Ph, Bun, or OMe) and bidentate (Ph2PCH2CH2PPh2= dppe) phosphorus and carbon (CNR; R = Et or p-tolyl) donor ligands, L, result in displacement of bipy to produce cis,trans-[Mo(CO)2L2(bipy)](L = PR3), cis,cis-[M(CO)2L2(bipy)][M = Mo, L2=(CNEt)2 or dppe; M = W, L = CNEt], cis-[M(CO)2L4](M

  顺式-[M（CO）2（bipy）2 ]（M = Mo或W; bipy = 2,2'-bipyridine）的亲核取代反应通过各种不相同的反应（PR 3 ; R = Ph，Bu n或OMe）以及二齿（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 = dppe）磷和碳（CNR; R = Et或对甲苯基）供体配体L导致bipy置换以产生顺式，反式-[Mo（CO）2 L 2（bipy）]（L = PR 3），顺式，顺式-[M（CO）2 L 2（bipy）] [M = Mo，L 2 =（CNEt）2或dppe; M = W，L = CNEt]，顺式-[M（CO）2 L 4 ]（M = Mo或W； L = CNC 6 H 4 Me- p）和fac- [Mo（CO）3 L（bipy ）]（L = PPh 3）取决于配体L，温度和溶剂。三氟膦与顺式-[Mo（CO）2（双联）2 ]反应以置换CO并形成顺式-[Mo（PF
• Rapid synthesis of Group VI carbonyl complexes by coupling borohydride catalysis and microwave heating
  作者：Kurt R. Birdwhistell、Brian E. Schulz、Paula M. Dizon

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.09.030

  日期：2012.12

  tetracarbonyl phosphine and tertiary amine complexes [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf] were synthesized in minutes in the microwave at moderate temperature, atmospheric pressure, and utilizing NaBH4 as a catalyst. The reactions were optimized by careful solvent selection. The octahedral complexes were isolated in percent yields ranging from 17 to 95. The

  摘要 在几分钟内合成了几种 VI 族四羰基膦和叔胺配合物 [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf]在中等温度、大气压下进行微波，并利用 NaBH4 作为催化剂。通过仔细选择溶剂来优化反应。八面体配合物以 17 到 95% 的产率被分离出来。与传统的热合成相比，更低的温度、更短的反应时间、温和的溶剂和更低的压力为这些常见的 VI 族配合物提供了一种快速、环保的合成途径.
• Four-Coordinate Group-14 Elements in the Formal Oxidation State of Zero – Syntheses, Structures, and Dynamics of [{(CO)5Cr}2Sn(L2)] and Related Species
  作者：Peter Kircher、Gottfried Huttner、Katja Heinze、Berthold Schiemenz、Laszlo Zsolnai、Michael Büchner、Alexander Driess

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<703::aid-ejic703>3.0.co;2-h

  日期：1998.6

  resulting in [(CO)5M}2Sn(py)2] (1g: M = Cr, 1h: M = W). The bis-bidentate ligand 2,2′-bipyrimidine (bpmd) is found to coordinate just one [(CO)5M}2Sn] entity in [(CO)5M}2Sn(bpmd)] (2b: M = Cr, 2c: M = W). The biimidazolato (biim) ligand binds two [(CO)5Cr}2Sn] moieties in [(CO)5Cr}2Sn(biim)SnCr(CO)5}2]2–, 2a. It is shown by 1H-NMR that the pyrimidine entities in these compounds (2b, 2c) are able to rotate

  钠盐 Na2[(CO)5M}2EX2] (M = Cr, Mo, W; E = Ge, Sn, Pb; X = Cl, I, OOCCH3) 与 2,2'-联吡啶 (bipy) 反应生成形成中性化合物 [(CO)5M}2E(bipy)] (E = Sn: 1a–1c; E = Ge: 3a; E = Pb: 4)。化合物 1a–1c 和 3a [(CO)5M}2E(phen)] (E = Sn: 1d–1f, E = Ge: 3b) 的 1,10-菲咯啉 (phen) 类似物也很容易获得。1 中的 2,2'-联吡啶配体可以被两个吡啶 (py) 配体形式取代，得到 [(CO)5M}2Sn(py)2] (1g: M = Cr, 1h: M = W)。发现双二齿配体 2,2'-双嘧啶 (bpmd) 仅配位 [(CO)5M}2Sn(bpmd)] 中的一个 [(CO)5M}2Sn] 实体
• Cationic Phosphenium Complexes of Group 6 Transition Metals. Systematic Approach to Elucidation of Influence of Substituents of the Phosphenium Phosphorus on the Stability of the Complexes
  作者：Yoshitaka Yamaguchi、Hiroshi Nakazawa、Tomonori Itoh、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.69.983

  日期：1996.4

  OMe)}] (M = Cr, Mo, and W; XY = (NEt2)2, 1a; N(Me)CH2CH2O, 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) have been prepared and subjected to the reaction with BF3·OEt2. In these reactions, cationic phosphenium complexes [(bpy)(CO)3MPXY}]+ are formed by an OMe abstraction as an anion from the phosphorus ligand for 1a, 2a, and 3a (M = Mo, W). The reaction of 3a (M = Cr) yields fac-[(bpy)(CO)3CrP(OMe)2F}]

  第 6 族过渡金属亚磷酸酯络合物，fac-[(bpy)(CO)3MPXY(OMe)}]（M = Cr、Mo 和 W；XY = (NEt2)2, 1a；N(Me)CH2CH2O， 2a; (NEt2)(OMe), 3a; OCMe2CMe2O, 4a; (OMe)2, 5a) 已制备并与 BF3·OEt2 反应。在这些反应中，阳离子鏻络合物 [(bpy)(CO)3MPXY}]+ 是通过 OMe 提取形成的，作为来自 1a、2a 和 3a 的磷配体的阴离子（M = Mo，W）。3a (M = Cr) 的反应生成 fac-[(bpy)(CO)3CrP(OMe)2F}] (Cr-5c) 和 [(bpy)(CO)3CrP(NEt2)F2}] (Cr-7d)。在 4a 和 5a 对所有第 6 组同系物的反应中，发生 OMe/F 取代反应生成 fac-[(bpy)(CO)3MP(OMe)2F}