[(C5H5)(PPh3)2RuCC(C5H3(Me)N))] | 1072161-52-4

• 英文名称: [(C5H5)(PPh3)2RuCC(C5H3(Me)N))]
• CAS: 1072161-52-4
• 化学式: C₄₉H₄₁NP₂Ru
• 分子量: 806.889
• InChiKey: VRWPYKWEXDNMJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-iodoacetate 、 [(C5H5)(PPh3)2RuCC(C5H3(Me)N))] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[(C5H5)(PPh3)2RuCC(C5H3(Me)NCH2CO2Me))]Br
  参考文献：
  名称：

  含2-吡啶基的乙酰丙酮钌和亚乙烯基配合物的反应

  摘要：

  制备了两个含有2-吡啶基的乙炔钌络合物[Ru]≡C（C 5 H 3 RN）（1a，R = H; 1b，R = Me; [Ru] = Cp（PPh 3）2 Ru），并且他们的化学反应性进行了探索。钌络合物乙炔化的质子化1A与HBF 4发生在两个氮原子和Cβ，给予双阳离子pyridiniumvinylidene复杂{[茹]═C═C（H）（C 5 H ^ 4 NH）}（BF 4）2（3a）。将BF 3加到1a会产生路易斯酸/碱加合物[Ru]C≡C（C 5H 4 N→BF 3）（4a）。在水分存在下，溶液中的两个配合物3a和4a均转变为阳离子杂环卡宾配合物{[Ru] C（O）CH 2（C 5 H 4 N→BF 2）} BF 4（6a），通过X射线结构确定来确认结构。6a的形成涉及中间体{[Ru]C═C（H）（C 5 H 4 N→BF 2 OH）} BF 4（5a），以光谱学方法为特征。DFT计算表

  DOI：

  10.1021/om800253e
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔-6-甲基吡啶 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 以90.3%的产率得到[(C5H5)(PPh3)2RuCC(C5H3(Me)N))]
  参考文献：
  名称：

  含2-吡啶基的乙酰丙酮钌和亚乙烯基配合物的反应

  摘要：

  制备了两个含有2-吡啶基的乙炔钌络合物[Ru]≡C（C 5 H 3 RN）（1a，R = H; 1b，R = Me; [Ru] = Cp（PPh 3）2 Ru），并且他们的化学反应性进行了探索。钌络合物乙炔化的质子化1A与HBF 4发生在两个氮原子和Cβ，给予双阳离子pyridiniumvinylidene复杂{[茹]═C═C（H）（C 5 H ^ 4 NH）}（BF 4）2（3a）。将BF 3加到1a会产生路易斯酸/碱加合物[Ru]C≡C（C 5H 4 N→BF 3）（4a）。在水分存在下，溶液中的两个配合物3a和4a均转变为阳离子杂环卡宾配合物{[Ru] C（O）CH 2（C 5 H 4 N→BF 2）} BF 4（6a），通过X射线结构确定来确认结构。6a的形成涉及中间体{[Ru]C═C（H）（C 5 H 4 N→BF 2 OH）} BF 4（5a），以光谱学方法为特征。DFT计算表

  DOI：

  10.1021/om800253e