[Cr(CO)5Br](1-) | 14911-72-9

• 英文名称: [Cr(CO)5Br](1-)
• CAS: 14911-72-9
• 化学式: C₅BrCrO₅
• 分子量: 271.952
• InChiKey: YSLUWORXPSHJJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cr(CO)5Br](1-) 在 H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 六羰基铬
  参考文献：
  名称：

  水性系统中基于金属的一氧化碳释放分子（CO-RM）的多样性和设计：揭示了基本趋势。

  摘要：

  多种初级金属羰基配合物的CO释放能力已使用脱氧肌红蛋白-碳单氧肌红蛋白测定法进行了评估。在水性体系中观察到了广泛的CO释放过程速率。对于八面体d（6）配合物，发现速率以FeI（2）（CO）（4）> [NEt（4）] [V（CO）（6）]> MnBr（CO）（5）的顺序降低）> Cr（CO）（6），表明CO释放不受金属-碳键强度的控制。在[NEt（4）] [MX（CO）（5）]系列中（M = Cr，Mo，W； X = Cl，Br，I），发现CO释放速率降低了该组（Cr> Mo> W），而在铬系列中，卤化物的趋势相似（Cl> Br> I）。d（4）配合物[NEt（4）] [MI（3）（CO）（4）]（M = Mo，W）显示出比其d（6）同系物更快的释放。

  DOI：

  10.1039/b822157j
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 sodium bromide 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 [Cr(CO)5Br](1-)
  参考文献：
  名称：

  Phase-transfer photolysis of metal hexacarbonyls

  摘要：

  The photochemical conversion of M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) to M(CO)5X- (X = halogen) across a hexane/water interface leads to a separation of the reactant and product. This process may be of general importance for synthetic applications. Under suitable conditions inner-filter effects and secondary photolysis can be avoided.

  DOI：

  10.1021/om00046a008

文献信息

• Kinetics and mechanism of halogen-atom-transfer reactions between haloalkanes and several 17-electron transition-metal complex negative ions in the gas phase
  作者：Michael T. Jones、Richard N. McDonald、Philip L. Schell、Mohammed H. Ali

  DOI：10.1021/ja00198a001

  日期：1989.8

  The rate constants for the halogen-atom-transfer reactions between transition-metal complex anion radicals (L(OC) x−1 M •− ) and up to 14 halogenated methanes and ethanes (RX) were measured in a flowing afterglow apparatus

  在流动的余辉装置中测量了过渡金属复合阴离子自由基 (L(OC) x−1 M •− ) 与多达 14 种卤代甲烷和乙烷 (RX) 之间的卤素原子转移反应的速率常数
• Isonitrile derivatives of chromium, molybdenum and tungsten carbonyls
  作者：H. Drummond Murdoch、René Henzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93634-9

  日期：1966.2

  The reaction of the tetraethylammonium salts of the halopentacarbonyl anions the Group VIA metals, with aryl and alkyl isonitriles affords mono-, bis-, and tris-isonitrile derivatives of the metal carbonyls in ratios which can be predetermined by suitable choice of reactants and reaction conditions. The mechanism is discussed.

  所述halopentacarbonyl阴离子VIA族金属的四乙基铵盐的反应，用芳基和烷基异腈，得到单 - ，双 - ，和三异腈在比的金属羰基化合物可以通过反应物和反应条件的适当选择是预定的衍生物。讨论了该机制。
• Synthesis of phospha-alkene transition metal complexes
  作者：H. Eshtiagh-Hosseini、Harold W. Kroto、John F. Nixon、Mohd Jamil Maah、Michael J. Taylor

  DOI：10.1039/c39810000199

  日期：——

  The first examples of co-ordination complexes containing a phospha-alkene are described; n.m.r. studies on cis-M(CO)4L2(M = Cr,Mo,W), trans-RhCl-(PPh3)2L, trans-RhCIL2(CO), Rh(η5-C9H7)L2, cis-PtX2L2(X = Cl,I,Me), and cis- and trans-PtCl2(PEt3)L, [L = P(mesityl)CPh2], suggest that co-ordination to the metal is via the phosphorus lone pair.

  描述了含有磷-烯烃的配位配合物的第一个例子。NMR上研究顺式（CO）-M 4大号2（M =铬，钼，W），反式-RhCl-（PPH 3）2 L，反式-RhCIL 2（CO），铑（η 5 -C 9 ħ 7）L 2，顺式-PtX 2 L 2（X = Cl，I，Me）和顺式和反式-PtCl 2（PEt 3）L，[L = P（mesityl）CPh 2]，表明与金属的配位是通过磷孤对进行的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.2.4, page 100 - 103
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Relative reactivities of anionic transition metal hydrides. Reduction of alkyl halides
  作者：S. C. Kao、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/om00082a030

  日期：1984.4