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1-[(N-methyl-N-phenyl)amino]ethylferrocene | 616890-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(N-methyl-N-phenyl)amino]ethylferrocene
英文别名
[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH(Me)N(Me)C6H5)]
1-[(N-methyl-N-phenyl)amino]ethylferrocene化学式
CAS
616890-91-6
化学式
C19H21FeN
mdl
——
分子量
319.229
InChiKey
RMBMZKYBYDKEBN-CURYUGHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到1-[(N-methyl-N-phenyl)amino]ethylferrocene
    参考文献:
    名称:
    1-[((N-甲基-N-芳基)氨基]氨基]乙基二茂铁的合成,表征和晶体结构
    摘要:
    ferrocenylketimines的反应[(η 5 -C 5 H ^ 4 CCH 3 NAr)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)](Ar为各种取代的苯基的),在回流反应二氯甲烷甲基碘,随后还原用钠硼氢化物在导致无水乙醇[(η 5 -C 5 H ^ 4 CH(CH 3)N(CH 3)中的Ar)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)]。化合物[(η 5 -C 5 H ^ 4 CH(CH 3)N(CH 3)C 6 ħ4 Cl-P)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)](3D)已被结构上表征。化合物3d是单斜晶,空间群P 2 1 / n,a = 8.908(2)Å,b = 13.63(1)Å,c = 14.510(3)Å,β = 107.03°。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00552-7
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文献信息

  • Ferrocenylamines 2. Reductive methylation of secondary ferrocenylamines and ferrocenylaldimines: Synthesis, characterization of [(N-methyl-N-aryl)amino]methylferrocenes, 1-[(N-methyl-N-phenyl)amino]ethylferrocene and crystal structures of [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2NHC6H4-Cl-4)] and [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2N(CH3)-C6H4-OCH3-4)]
    作者:Hong-Xing Wang、Ying-Jie Li、Rong Jin、Ji-Ru Niu、Hong-Fei Wu、Hui-Chao Zhou、Jian Xu、Ren-Qing Gao、Feng-Ying Geng
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.10.056
    日期:2006.2
    The reactions of ferrocenylaldimines (II) [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CHNC6H4-R)] (R = 4-CH3O (a), 4-CH3 (b), H (c), 4-Cl (d), 3-Cl (e), 4-NO2 (f), 3-NO2 (g)) and ferrocenylketimine (I) [(η5-C5H5)Fe (η5-C5H4CH3CNC6H5)] with sodium borohydride in ethanol or lithium aluminum hydride in THF resulted in secondary ferrocenylamines 3, 4. Reductive methylation of 3 (or II) and 4 with aqueous formaldehyde and sodium
    ferrocenylaldimines的(反应II)[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CHNC 6 ħ 4 -R)](R = 4-CH 3 O(一),4-CH 3(b),H(ç),4-(d),3-CL(é),4-NO 2(˚F),3-NO 2(克))和ferrocenylketimine(我)[(η 5 -C 5 ħ 5)的Fe(η 5 -C5 ħ 4 CH 3 CNC 6 ħ 5)]在乙醇氢化铝锂在THF中的硼氢化钠导致二次ferrocenylamines 3,4。的还原甲基化3(或II)和4与甲醛溶液和氰基硼氢化钠所有给出了对应Ñ甲基化的叔ferrocenylamines 5 [(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 N(CH 3)6H 4 -R)](R =与上述相同)和2分别以良好的收率。所有这些三级ferrocenylamines
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