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3H-benzo[1,2,3]thiatellurazolium tetrachlorogallate
3H-benzo[1,2,3]thiatellurazolium tetrachlorogallate | 1073259-04-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3H-benzo[1,2,3]thiatellurazolium tetrachlorogallate
英文别名
——
CAS
1073259-04-7
化学式
C
6
H
4
NSTe*Cl
4
Ga
mdl
——
分子量
461.305
InChiKey
CPVFHGSTUHOGCR-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3H-benzo[1,2,3]thiatellurazolium chloride
、
氯化镓
以
乙腈
为溶剂, 以81%的产率得到3H-benzo[1,2,3]thiatellurazolium tetrachlorogallate
参考文献:
名称:
1,2,3-二噻唑基盐的重原子类似物:制备,结构和氧化还原化学。
摘要:
描述了合成苯并[1,2,3]硫代噻唑基阳离子[2c](+)及其硒类似物[2b](+)的途径。进入阳离子框架涉及N,N,S-三甲硅烷基化的2-氨基苯硫醇的中介。后者与硒和碲化碲ECl4(E = Se,Te)平稳反应,得到所需的杂环苯甲酸阳离子[2b](+)和[2c](+),为它们的氯化物盐。阴离子交换提供了[2c](+)的相应的GaCl4(-),OTf(-)和TeCl5(-)盐,所有这些盐均已通过X射线晶体学表征。硫和硒阳离子[2a](+)和[2b](+)的没食子酸盐以离子对阳离子和阴离子的形式结晶,而[2c](+)的盐则采用固态结构,显示出强烈的缔合作用。通过短的分子间Te-N'键形成阳离子。然而,在GaCl3存在下,二氯乙烷中[2c](+)盐的结晶会导致二聚体裂解,并在氮原子上形成路易斯酸加合物。苯并阳离子[2a,b](+)的还原得到相应的自由基2a,b,这两个自由基均已通过电子顺磁共振
DOI:
10.1021/ic8013738
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