摘要:
用二苯基乙炔处理二氮杂金属环Cp(2)Zr(N(t-Bu)C = N(SiMe(3))N(SiMe(3)))(4a)导致形成氮杂金属环丁烯Cp(2)Zr (N(t-Bu)C(Ph)= C(Ph))(6a)和Me(3)SiN = C = NSiMe(3)高产率。对该转变进行了使用UV-可见光谱的动力学研究。观察到该系统的饱和动力学行为,这支持一种涉及可逆的正式[2 + 2] 4a逆向加成反应以生成瞬态亚胺种Cp(2)Zr = Nt-Bu(7a)和Me(3)的机制。 )-SiN = C = NSiMe(3)。在整个[2 + 2]环加成反应中用二苯乙炔捕获7a,得到了氧化锆环6a。二氮杂金属环配合物与二苯乙炔之间的环还原/环加成反应的研究已扩展到其他锆茂体系。对二氮杂金属环配合物Cp(2)Zr(N(2,6-Me(2)Ph)C = N(SiMe(3))N(SiMe(3)))之间的交换反应进行了详细