4-nitrobenzyl 2-(4-allylsulphinylazetidin-2-on-1-yl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-thioxopropanate | 85760-16-3

• 英文名称: 4-nitrobenzyl 2-(4-allylsulphinylazetidin-2-on-1-yl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-thioxopropanate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 3-(4-methoxyphenoxy)-2-(2-oxo-4-prop-2-enylsulfinylazetidin-1-yl)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 85760-16-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₈S₂
• 分子量: 518.568
• InChiKey: NRDHUTPZPHGZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 2-(4-allylsulphinylazetidin-2-on-1-yl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-thioxopropanate 生成 4-Nitrobenzyl 3-(4-methoxyphenoxy)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (E)-3-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)-3-(4-methoxyphenoxy)-2-(2-oxo-4-prop-2-enylsulfinylazetidin-1-yl)prop-2-enoate 生成 4-nitrobenzyl 2-(4-allylsulphinylazetidin-2-on-1-yl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-thioxopropanate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial penem derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04684640A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Penem-derivatives of the formula I ##STR1## in which R is hydrogen or a carboxyl esterifying group R.sup.1 is phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, quinolyl or isoquinolyl any of which is optionally substituted by one, two or three substituents of the group halogen, cycloalkyl, --NH.sub.2, --CONH.sub.2, --NO.sub.2, --CN, --R.sup.2, --OR.sup.2, --SR.sup.2, --SO--R.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --CO--R.sup.2, --CO--O--R.sup.2, --CH.sub.2 --CO--O--R.sup.2, --NHR.sup.2, --NR.sup.2 R.sup.2', --CO--NH--R.sup.2, --CO--NR.sup.2 R.sup.2', --NH--CO--R.sup.2, --NH--CO--NH--R.sub.2, --NH--CO--NH--R.sup.2, --NH--SO.sub.2 --R.sup.2, --CF.sub.3, --CO--OH, --CO.sub.2 --CO--OH wherein R.sup.2 and R.sup.2' are the same or different and each represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms or a salts thereof, process for the manufacture thereof and antibacterial pharmaceutical preparations containing them.

  Penem-衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R是氢或羧酯化基团，R.sup.1是苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，其中任一种可以选择地被卤素、环烷基、--NH.sub.2、--CONH.sub.2、--NO.sub.2、--CN、--R.sup.2、--OR.sup.2、--SR.sup.2、--SO--R.sup.2、--SO.sub.2 R.sup.2、--CO--R.sup.2、--CO--O--R.sup.2、--CH.sub.2 --CO--O--R.sup.2、--NHR.sup.2、--NR.sup.2 R.sup.2'、--CO--NH--R.sup.2、--CO--NR.sup.2 R.sup.2'、--NH--CO--R.sup.2、--NH--CO--NH--R.sub.2、--NH--CO--NH--R.sup.2、--NH--SO.sub.2 --R.sup.2、--CF.sub.3、--CO--OH、--CO.sub.2 --CO--OH中的一种或两种或三种取代基所取代，其中R.sup.2和R.sup.2'相同或不同，分别表示1到4个碳原子的烷基或其盐，以及制备过程和含有它们的抗菌药物制剂。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4684640A
  申请人：——

  公开号：US4684640A

  公开（公告）日：1987-08-04