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N-(2-((4-acetylphenyl)ethynyl)-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
N-(2-((4-acetylphenyl)ethynyl)-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1233533-88-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-((4-acetylphenyl)ethynyl)-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
——
CAS
1233533-88-4
化学式
C
18
H
11
ClF
3
NO
2
mdl
——
分子量
365.739
InChiKey
FANGLQAUTWFSAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.44
重原子数:
25.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
46.17
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-((4-acetylphenyl)ethynyl)-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
、 4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在
四(三苯基膦)钯
、
四丁基碘化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以75%的产率得到1-(4-(5-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1H-indol-2-yl)phenyl)ethanone
参考文献:
名称:
2,3-二取代的吲哚通过2-炔基三氟乙酰苯胺与Arenediazonium Tetrafluoroborates的钯催化反应
摘要:
提出了一种新颖的钯催化四氢硼酸芳族重氮鎓和2-炔基三氟乙酰苯胺合成游离NH 2,3-二取代的吲哚的方法。该反应可耐受起始炔烃和芳二氮杂鎓盐中的多种有用的取代基,包括溴和氯取代基,硝基,氰基,酮基,酯和醚基,以及邻位取代基如甲氧基和甲基。
DOI:
10.1021/ol101321g
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