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2-(1,3-dibenzylhexahydropyrimidin-2-yl)phenol | 102950-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,3-dibenzylhexahydropyrimidin-2-yl)phenol
英文别名
2-(1,3-Dibenzyl-1,3-diazinan-2-yl)phenol
2-(1,3-dibenzylhexahydropyrimidin-2-yl)phenol化学式
CAS
102950-58-3
化学式
C24H26N2O
mdl
——
分子量
358.483
InChiKey
QFBCCZBYKBCWJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    449.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:53315a5f4f887264f5131e9f9efb1467
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文献信息

  • Study of stereoelectronic effects in saturated heterocycles containing nitrogen and their relation with intermolecular and intramolecular interactions
    作者:Cesar Garcias Morales、Alejandro Hernández-Tanguma、Armando Ariza-Castolo
    DOI:10.1016/j.tet.2024.134086
    日期:2024.8
    This study describes the synthesis of imidazolidines, hexahydropyrimidines, and 1,5-diazabicyclo[3.2.1]octane. These compounds are used as models to study the hyperconjugation using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy through the C–H one-bond coupling constants () and the H chemical shifts. The molecular structures are corroborated by single-crystal X-ray diffraction, and the electron distribution
    本研究描述了咪唑烷、六嘧啶1,5-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的合成。这些化合物被用作模型,通过核磁共振 (NMR) 光谱通过 C-H 单键耦合常数 () 和 H 化学位移来研究超共轭。通过单晶 X 射线衍射证实了分子结构,并通过使用赫什尔德表面分析获得的电子图研究了电子分布,以确定分子间和分子内相互作用。 NMR 数据显示,由于 n→σ*– 相互作用,其值较低,而 β-的值非常相似。这主要是由于超共轭 σ→σ*– 相互作用的稳定能 (E 18–19.2 kJ/mol)。这种效应在 H 的化学位移中表现得很明显,其中 H 移动到比 H 更低的频率。最后,赫什尔德表面分析表明参与超共轭的原子在分子间和分子内相互作用中发挥着重要作用。获得的结果可以支持新的研究模型,该模型可以准确确定分子识别中的相互作用并预测药物和蛋白质之间的相互作用,从而有助于新药物的设计和开发。
  • Postowskii; Nosenkowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 526,528; engl. Ausg. S. 595
    作者:Postowskii、Nosenkowa
    DOI:——
    日期:——
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