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Lithium, [1-[(trimethylstannyl)methyl]-1,2-propadienyl]- | 149286-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Lithium, [1-[(trimethylstannyl)methyl]-1,2-propadienyl]-
英文别名
2-lithio-1-(trimethylstannyl)-2,3-butadiene
Lithium, [1-[(trimethylstannyl)methyl]-1,2-propadienyl]-化学式
CAS
149286-73-7
化学式
C7H13LiSn
mdl
——
分子量
222.831
InChiKey
PWLSJBNNCOMFNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂2,3-bis(trimethylstannyl)-1,3-butadiene乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到Lithium, [1-[(trimethylstannyl)methyl]-1,2-propadienyl]-
    参考文献:
    名称:
    从有机锡前体和丁二烯基锂试剂合成 2,3-二取代 1,3-丁二烯:Diels-Alder 反应性
    摘要:
    1,4-双(三甲基锡烷基)-2-丁炔 (1) 和 2,3-双(三甲基锡烷基)-1,3-丁二烯 (2),用于 1,3-丁二烯的 2,3-二价阴离子的多功能合成子,由 1,4-二氯-2-丁炔或 2,3-二氯-1,3-丁二烯通过与 2 当量的(三甲基甲锡基)锂反应制备。在 -78 o C 下,来自任一二氯前体的动力学产物为 1,可异构化为 2。由 1 和 2 形成的单锂物质已通过 13 C NMR 表征。一当量的甲基锂在 -78 o C 加入 1 形成 2-lithio-1-(trimethylstannyl)-2,3-butadiene (5),而 2 形成 2-lithio-3-(trimethylstannyl)-1,3-butadiene (6)
    DOI:
    10.1021/ja00068a020
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