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Lithium, [1-[(trimethylstannyl)methyl]-1,2-propadienyl]-
Lithium, [1-[(trimethylstannyl)methyl]-1,2-propadienyl]- | 149286-73-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Lithium, [1-[(trimethylstannyl)methyl]-1,2-propadienyl]-
英文别名
2-lithio-1-(trimethylstannyl)-2,3-butadiene
CAS
149286-73-7
化学式
C
7
H
13
LiSn
mdl
——
分子量
222.831
InChiKey
PWLSJBNNCOMFNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.16
重原子数:
9.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
甲基锂
、
2,3-bis(trimethylstannyl)-1,3-butadiene
以
乙醚
为溶剂, 以95%的产率得到Lithium, [1-[(trimethylstannyl)methyl]-1,2-propadienyl]-
参考文献:
名称:
从有机锡前体和丁二烯基锂试剂合成 2,3-二取代 1,3-丁二烯:Diels-Alder 反应性
摘要:
1,4-双(三甲基锡烷基)-2-丁炔 (1) 和 2,3-双(三甲基锡烷基)-1,3-丁二烯 (2),用于 1,3-丁二烯的 2,3-二价阴离子的多功能合成子,由 1,4-二氯-2-丁炔或 2,3-二氯-1,3-丁二烯通过与 2 当量的(三甲基甲锡基)锂反应制备。在 -78 o C 下,来自任一二氯前体的动力学产物为 1,可异构化为 2。由 1 和 2 形成的单锂物质已通过 13 C NMR 表征。一当量的甲基锂在 -78 o C 加入 1 形成 2-lithio-1-(trimethylstannyl)-2,3-butadiene (5),而 2 形成 2-lithio-3-(trimethylstannyl)-1,3-butadiene (6)
DOI:
10.1021/ja00068a020
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