ethyldiisopropylmethylammonium iodide | 68714-21-6

• 英文名称: ethyldiisopropylmethylammonium iodide
• 英文别名: Diisopropyl ethyl methyl ammonium iodide；ethyl-methyl-di(propan-2-yl)azanium;iodide
• CAS: 68714-21-6
• 化学式: C₉H₂₂N*I
• 分子量: 271.185
• InChiKey: WMWGONSXFMOWOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyldiisopropylmethylammonium iodide 在 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-ethyl-N-methyl-diisopropylammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  可调 CHA/AEI 沸石与先验双选择性有机结构导向剂的共生：控制富集和对 NOx 选择性催化还原的影响

  摘要：

  受控 CHA/AEI 沸石共生材料是用从头开始选择的双选择性有机结构导向剂 (OSDA) 制备的，这些材料是从 OSDA-沸石相互作用的高通量模拟分析中收集的。使用所得材料对 NOx 进行有效的选择性催化还原。该方法将沸石共生体的制备引导向具有独特催化性能的更复杂结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202201837
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyldiisopropylmethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  可调 CHA/AEI 沸石与先验双选择性有机结构导向剂的共生：控制富集和对 NOx 选择性催化还原的影响

  摘要：

  受控 CHA/AEI 沸石共生材料是用从头开始选择的双选择性有机结构导向剂 (OSDA) 制备的，这些材料是从 OSDA-沸石相互作用的高通量模拟分析中收集的。使用所得材料对 NOx 进行有效的选择性催化还原。该方法将沸石共生体的制备引导向具有独特催化性能的更复杂结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202201837

文献信息

• A silicogermanate with 20-ring channels directed by a simple quaternary ammonium cation
  作者：Jie Su、Yingxia Wang、Jianhua Lin、Jie Liang、Junliang Sun、Xiaodong Zou

  DOI：10.1039/c2dt32231e

  日期：——

  A silicogermanate, PKU-12, with the –CLO type of zeolite framework was hydrothermally synthesized under fluoride media using diisopropylethylmethylammonium as a structure directing agent. The formation of the silicogermanate zeolite with 20-ring channels has not only extended the –CLO family from phosphates into silicogermanates, but also demonstrated its structural diversity.

  使用二异丙基乙基甲基铵作为结构导向剂，在氟化物介质下水热合成具有-CLO型沸石骨架的硅锗酸盐，PKU-12。具有20环通道的硅锗酸盐沸石的形成不仅将-CLO家族从磷酸盐扩展到硅锗酸盐，而且还证明了其结构多样性。
• Quaternary ammonium ions can externally block voltage-gated K+ channels. Establishing a theoretical and experimental model that predicts KDs and the selectivity of K+ over Na+ ions
  作者：M.F Wempe

  DOI：10.1016/s0022-2860(00)00774-2

  日期：2001.5

  The physicochemical basis for the high ion selectivity of potassium channels is poorly understood. In the present studies, external blockade of cloned voltage-gated potassium channels with alkyl quaternary ammonium ions are analyzed from a model derived from theory and experimental data. Atomic mass units, electrostatic potential residing on the nitrogen atom, the COSMO van der Waals solvent accessible surface, the Onsager solvation model, and the isodensity PCM solvation model are computed at the semi-empirical and the ab initio levels of theory. A structure-activity relationship (SAR) exists between the calculated values and the experimentally obtained K-D (mM). The SAR model gives us K-D predictions and when K+ and Na+ are incorporated into the model, it dramatically predicts the selectivity of K+ over Na+ ions. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.