(Pd2(μ-Br)2(C6H4(CN)-2)2(P(o-To)3)2) | 210693-70-2

• 英文名称: (Pd2(μ-Br)2(C6H4(CN)-2)2(P(o-To)3)2)
• 英文别名: [Pd[P(o-tolyl)3](o-C6H4CN)(μ-Br)]2
• CAS: 210693-70-2
• 化学式: C₅₆H₅₀Br₂N₂P₂Pd₂
• 分子量: 1185.62
• InChiKey: PELVFIYINSLOCH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 、 (Pd2(μ-Br)2(C6H4(CN)-2)2(P(o-To)3)2) 以74%的产率得到[(S)-Tol-BINAP]Pd(o-C6H4CN)Br
  参考文献：
  名称：

  从钯（芳基）新五氧化物配合物进行 C−O 还原消除的电子依赖性

  摘要：

  钯（芳基）新五氧化物络合物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4CHO (1b), p-C6H4COPh (1c), p-C6H4NO2 (1d), o-C6H4NO2 (1e), o-C6H4CN (1f)] 在钯结合的芳基上具有适合于离域的取代基负电荷导致芳醚的定量 (≥95%) 形成而没有可检测的 β-氢化物消除。1b-f 的热分解服从一级动力学，还原消除速率按 o-NO2 > p-NO2 > p-CHO > p-COPh > o-CN 的顺序降低。相反，相关衍生物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4Cl (1g), m-C6H4NO2 (1h), m-C6H4CN (1i)] 在钯结合的芳基上不具有共振稳定基团，导致无法检测到芳醚的形成。

  DOI：

  10.1021/ja9806581
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 、 三(邻甲基苯基)磷 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 以 甲苯 为溶剂， 以23%的产率得到(Pd2(μ-Br)2(C6H4(CN)-2)2(P(o-To)3)2)
  参考文献：
  名称：

  邻官能化芳基配体的钯配合物的合成

  摘要：

  络合物[Pd（C 6 H 4 X-2）BrL 2 ]（L 2 =反式-（PR 3）2，R = Ph，X = CH CH 2（1a），CHO（1b），C（O） Me（1c），CN（1d）; R = p -To = 4-甲苯基，X = CH CH 2（1a '）; L 2 = bpy = 2,2'-联吡啶，X = CHO（2b），C （O）Me（2c），CN（2d）; L 2 = tmeda = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺，X = CHO（2b '），CN（2d '））是通过将相应的溴芳烃BrC 6 H 4 X-2氧化添加到“ Pd（dba）2 ”（= [Pd 2（dba） ）3 ]·dba，dba ＝二亚苄基丙酮）在适当的配体存在下。化合物[Pd {C 6 H 4（CH CH 2）-2}（bpy）（PPh 3）] TfO（3a； TfO = CF 3 SO 3）已通过在TlOTf存在下使1a与bpy反应获得。的环钯[钯{

  DOI：

  10.1021/om9905963