(η(6)-C6Me6)Ta(O(2,6-C6H3iPr2))Et2 | 137007-19-3

• 英文名称: (η(6)-C6Me6)Ta(O(2,6-C6H3iPr2))Et2
• CAS: 137007-19-3
• 化学式: C₂₈H₄₅OTa
• 分子量: 578.613
• InChiKey: RVZCTCGLRYQHLF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η(6)-C6Me6)Ta(O(2,6-C6H3iPr2))Cl2 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到(η(6)-C6Me6)Ta(O(2,6-C6H3iPr2))Et2
  参考文献：
  名称：

  芳氧基和芳硫醇盐配体负载的钽（III）芳烃烷基配合物的合成，结构和氧化还原研究

  摘要：

  一系列η的6 -hexamethylbenzene烷基和芳基配合物的钽（III）由芳支撑并arenethiolate配体已经制备，其特征在于，并与它们的卤化物类似物。因此，（η 6 -C 6我6）TA（OAR）2 Cl（上1中，Ar = 2,6--C 6 H ^ 3我镨2）反应以将MeMgBr在低温下，得到（η 6 -C 6我6 Ta（OAr）2 Me（3）。的低温烷基化（η 6 -C 6我6）TA（OAR）氯2（2）与2当量的RMgBr形式（η 6 -C 6我6）TA（OAR）R 2（4，R =甲基; 5，R = ET），并用2当量的RLi得到（η的6 -C 6 Me 6）Ta（OAr）R 2（6，R ＝ CH 2 SiMe 3；7，R ＝ Ph）。配合物3 − 7比其卤化物前体更稳定；经热解未鉴定出由α-或β-H消除过程产生的产物。除了这些化合物的NMR研究外，循环伏安法实验还显示出两

  DOI：

  10.1021/om970197c

文献信息

• Evidence for the formation of a tantalum(IV) arene species from arene-alkyl complexes of tantalum(III)
  作者：David J. Arney、Michael A. Bruck、David E. Wigley

  DOI：10.1021/om00058a001

  日期：1991.12

  Alkylation of tantalum(III) arene complexes affords stable dialkyl and monoalkyl halide species (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)R2 (DIPP = 2,6-diisopropylphenoxide) and (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)RX. The alkyl hydride complexes (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)R(H) are also prepared from (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)RX and LiBEt3H. The arene ring in (eta-6-C6Me6)Ta(DIPP)Et2 exhibits a structure consistent with a diene-diyl distortion. The first evidence for the formation of a d1 arene species is presented in cyclic voltammetry experiments on these compounds.