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[Re(MeCN)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)](1+)
[Re(MeCN)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)](1+) | 395062-48-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Re(MeCN)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)](1+)
英文别名
——
CAS
395062-48-3
化学式
C
17
H
15
N
3
O
3
Re
mdl
——
分子量
495.531
InChiKey
MCDMGXYXUVTVOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
fac-[Re(Me)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 、
乙腈
在
air
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
[Re(MeCN)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)](1+)
参考文献:
名称:
[Re(R)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]中光化学Re-Me和Re-Et键均解的不同机理。时间分辨的红外光谱研究,范围从皮秒到微秒§
摘要:
通过红外光谱在ν(CO)光谱范围内研究了[Re(R)(CO)3(dmb)](R =甲基(Me),乙基(Et))的两种金属-烷基络合物的光化学,在从皮秒到微秒的异常宽泛的时间范围内进行时间分辨。MeCN中[Re(Et)(CO)3(dmb)]的光激发在头两个皮秒内产生自由基[Re(MeCN)(CO)3(dmb)] •和Et •以及激发态,转换为相同自由基的速度较慢(约90 ps)。反应性激发态被确定为3 MLCT(金属到配体的电荷转移),具有3 SBLCT(σ键到配体的电荷转移)特征的混合物。英寸2 Cl 2溶液,该激发态与溶剂分子反应生成自由基阴离子[Re(Cl)(CO)3(dmb)] • -约130 ps动力学。随后发生一系列较慢的反应,形成[Re(CH 2 Cl 2)(CO)3(dmb)] •并最终形成[Re(Cl)(CO)3(dmb)]。[Re(Me)(CO)3(dmb)]的光化学机理
DOI:
10.1021/om0508886
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